ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции замещения под действием нуклеофилов, имеющих в качестве реакционного центра атом кислорода, являются наиболее широко применимым методом введения гидроксильной группы в ароматические соединения [784, 785]. Большая универсальность нуклеофильного замещения по сравнению с другими методами гидроксилирования— электрофильным замещением (см. гл. 7) и свободнорадикальным замещением (см. 14.1)—обусловлена разнообразием доступных О-нуклеофилов и уходящих атомов и групп. При нуклеофильном гидроксилировании реагентами могут служить вода, гидрок( идьг щелочных и щелочноземельных .металлов, алкоксиды, карбоксилаты, нитриты и др. На гидро-