Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

[<< Стр.]    [Стр. >>]

Р-Пропиолактон значительно менее реакционноспособен, чем тетрагидрофуран и 3,3-бмс-(хлорметил)-оксациклобутан, что связано с его низкой основностью. Отметим, однако, что в случае сополимеризации р-про-пиолактона с 3,3-бис-(хлорметил)оксациклобутаном образующийся сополимер имеет блочное строение, что не соответствует полученным значениям констант сополимеризации.

[<< Стр.]    [Стр. >>]


[Выходные данные]

ПОИСК





Р-Пропиолактон значительно менее реакционноспособен, чем тетрагидрофуран и 3,3-бмс-(хлорметил)-оксациклобутан, что связано с его низкой основностью. Отметим, однако, что в случае сополимеризации р-про-пиолактона с 3,3-бис-(хлорметил)оксациклобутаном образующийся сополимер имеет блочное строение, что не соответствует полученным значениям констант сополимеризации.


© 2025 chem21.info Реклама на сайте