ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы В случае камфена и а-пинена в очень мягких условиях удалось получить продукты присоединения хлористого водорода с углеродным скелетом исходных веществ, однако оба эти продукта оказались неустойчивыми и склонными к перегруппировкам. Приведенные реакции можно легко объяснить как результат последовательного ряда 1,2-сдвигов карбониевых ионов, образующихся при первоначальной протонизации двойной связи в а-пинене. Однако это объяснение по ряду соображений является слишком упрощенным. Во-первых, карбониевый ион не обязательно должен обладать заметным временем существования, и, следовательно, протонизация (или отщепление хлор-иона) может в какой-то степени сопровождаться одновременным 1,2-сдвигом с последующим выбросом протона (или присоединением хлор-иона). Во-вторых, различные карбониевые ионы как переходные состояния молекулы в действительности могут иметь смеп1анный, гибридный характер, и, следовательно, изображение этих карбониевых ионов в виде простейших классическиз?