ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Выполнение определения. Образцы конденсатов (50 см®) упаривают на 30 мг угольного порошка во фторопластовых чашках на водяной бане. Полученные конденсаты переносят количественно в кратеры угольных электродов, применяемых в качестве анода. Катодом служат угольные электроды,, заточенные на конус. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока (сила тока 12—14 А) и фотографируют на кварцевом спектрографе ИСП-28 с трехлинзовой конденсорной системой. Стандартные образцы, содержащие от 0,1 до 1 • 10“®% анализируемых элементов, готовят, как указано в работе [1]. В качестве носителя применяют фторид натрия, который прибавляют к навескам стандартных образцов и конденсатам по 0,5 мг. Для анализа выбирают следующие линии определяемых элементов (нм): А1 — 308,22; 5п — 284,08; 5т — 336,58; Сг — 283,54; Си — 327,4. Градуировочные графики строят в координатах [Л5; lgC], где — разность почернений аналитической