ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы 1,3-диолов представлены в работах [38, 49-54]. Стереоспецифичность исследуемой реакции, идущей по механизму с образованием двух эндоциклических связей В-О [55-58], можно объяснить близостью энергий цис- и транс-форм интермедиатов 17а и 21а (табл. 6). Таким образом, из эритро-толп образуется только цис-, а из трео- только транс-изомер борного эфира. Благодаря этому, замещенные 1,3,2-диоксаборинаны, отличающиеся заметным различием времен удерживания стереоизомеров в ходе ГЖХ анализа, можно с успехом использовать для контроля изомерного состава 1,3-диолов с несколькими хиральными центрами [49, 59-63].