Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

[<< Стр.]    [Стр. >>]

антиподов мономера в полимер, избыток другого антипода остается непрореагировавшим. Оптическая активность непрореагировавшего мономера установлена рядом авторов [168]. Найдено, что для регенерированного мономера после полимеризации окиси пропилена в присутствии каталитической системы диэтилцинк— ??-борнеол [а]  = — 0,98° ± 0,05 ¦ По сообщению Прайса [78] /-окись пропилена имеет положительное вращение. Отрицательное вращение регенерированного мономера свидетельствует о преобладании ?-антипода в непрореагировавшей части мономера. Этот факт показывает также, что при полимеризации /-окиси пропилена, катализируемой системой диэтилцинк — ?-борнеол, /-мономер расходуется с большей скоростью, чем ?-мономер; поэтому полимер содержит главным образом /-мономерные звенья ’З).

[<< Стр.]    [Стр. >>]


[Выходные данные]

ПОИСК





антиподов мономера в полимер, избыток другого антипода остается непрореагировавшим. Оптическая активность непрореагировавшего мономера установлена рядом авторов [168]. Найдено, что для регенерированного мономера после полимеризации окиси пропилена в присутствии каталитической системы диэтилцинк— ??-борнеол [а] = — 0,98° ± 0,05 ¦ По сообщению Прайса [78] /-окись пропилена имеет положительное вращение. Отрицательное вращение регенерированного мономера свидетельствует о преобладании ?-антипода в непрореагировавшей части мономера. Этот факт показывает также, что при полимеризации /-окиси пропилена, катализируемой системой диэтилцинк — ?-борнеол, /-мономер расходуется с большей скоростью, чем ?-мономер; поэтому полимер содержит главным образом /-мономерные звенья ’З).


© 2025 chem21.info Реклама на сайте