Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

[<< Стр.]    [Стр. >>]

Метилирование. Давно замечено, что многие функциональные группы биомолекул могут подвергаться различным модификациям и, в частности, метилированию. Например, среди аминокислот обнаруживается моно-, ди- и триметиллизин, моно- и диметиларгинин, 3-метилгистидин, метиловые эфиры глютаминовой и аспарагиновой кислот [59]. В азотистых основаниях метильные группы встречаются в различных положениях, типичный пример — минорные основания в т-РНК [73]. Встречаются также метилированные сахара, моно-, диметил ФЭА [51], а триметил-ФЭА (ФХ) относится к числу наиболее распространенных фосфолипидов. Рассмотрим процесс метилирования, приводящий к модификации структуры входов и выходов, с позиции нашего подхода. Предположим, что группа R—Z, принадлежащая биомолекуле, связывает три ССИВС и имеет 2 входа— 1 выход (схема 4.36, а);

[<< Стр.]    [Стр. >>]


[Выходные данные]

ПОИСК





Метилирование. Давно замечено, что многие функциональные группы биомолекул могут подвергаться различным модификациям и, в частности, метилированию. Например, среди аминокислот обнаруживается моно-, ди- и триметиллизин, моно- и диметиларгинин, 3-метилгистидин, метиловые эфиры глютаминовой и аспарагиновой кислот [59]. В азотистых основаниях метильные группы встречаются в различных положениях, типичный пример — минорные основания в т-РНК [73]. Встречаются также метилированные сахара, моно-, диметил ФЭА [51], а триметил-ФЭА (ФХ) относится к числу наиболее распространенных фосфолипидов. Рассмотрим процесс метилирования, приводящий к модификации структуры входов и выходов, с позиции нашего подхода. Предположим, что группа R—Z, принадлежащая биомолекуле, связывает три ССИВС и имеет 2 входа— 1 выход (схема 4.36, а);


© 2024 chem21.info Реклама на сайте