Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

[<< Стр.]    [Стр. >>]

Присутствие двух фенильных групп делает дифениламин основанием еще более слабым, чем анилин: соли его разлагаются водой. Как вторичное основание, он дает с азотистой кислотой нитрозосоединение (C6H5)2N—N0.

[<< Стр.]    [Стр. >>]


[Выходные данные]

ПОИСК





Присутствие двух фенильных групп делает дифениламин основанием еще более слабым, чем анилин: соли его разлагаются водой. Как вторичное основание, он дает с азотистой кислотой нитрозосоединение (C6H5)2N—N0.


© 2025 chem21.info Реклама на сайте