Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

[<< Стр.]    [Стр. >>]

2,6-диметокси-4-метил-5-(н-бутил)пиримидин при нагревании перегруппировывается в 1,3-ди-Н-метильное соединение [231]. 0-Глюкозиды синтезируют действием ацетобромглюкозы на серебряную соль 4-оксипиримидинов [232]. Алкоксипиримидины легко гидролизуются в оксипроизводные; при нагревании с аминами алкоксигруппы могут быть обменены на замещенные аминогруппы. Даже 4-феноксипроизводные, медленно взаимодействуя с алкиламинами, дают 4-алкиламинопиримидины [233]. Имеются сообщения относительно обмена алкоксильными группами, аналогичного реакции переэтерификации [234].

[<< Стр.]    [Стр. >>]


[Выходные данные]

ПОИСК





2,6-диметокси-4-метил-5-(н-бутил)пиримидин при нагревании перегруппировывается в 1,3-ди-Н-метильное соединение [231]. 0-Глюкозиды синтезируют действием ацетобромглюкозы на серебряную соль 4-оксипиримидинов [232]. Алкоксипиримидины легко гидролизуются в оксипроизводные; при нагревании с аминами алкоксигруппы могут быть обменены на замещенные аминогруппы. Даже 4-феноксипроизводные, медленно взаимодействуя с алкиламинами, дают 4-алкиламинопиримидины [233]. Имеются сообщения относительно обмена алкоксильными группами, аналогичного реакции переэтерификации [234].


© 2025 chem21.info Реклама на сайте