Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

[<< Стр.]    [Стр. >>]

При перекисном инициировании реакции трихлорацетонитрила с олефинами отмечено образование теломерных продуктов. Для преимуш;ественного образования аддукта необходимо применять избыток адденда [155]. При инициировании этой реакции солями меди с добавкой ацетонитрила теломеризация почти полностью подавляется и избытка трихлорацетонитрила не требуется. Так, взаимодействие этого адденда с гексеном-1, октеном-1, стиролом, метиловым и этиловым эфиром и нитрилом акриловой кислоты ведет к образованию с хорошим выходом 1 : 1-аддукта при эквимолярном соотношении реагентов [59].

[<< Стр.]    [Стр. >>]


[Выходные данные]

ПОИСК





При перекисном инициировании реакции трихлорацетонитрила с олефинами отмечено образование теломерных продуктов. Для преимуш;ественного образования аддукта необходимо применять избыток адденда [155]. При инициировании этой реакции солями меди с добавкой ацетонитрила теломеризация почти полностью подавляется и избытка трихлорацетонитрила не требуется. Так, взаимодействие этого адденда с гексеном-1, октеном-1, стиролом, метиловым и этиловым эфиром и нитрилом акриловой кислоты ведет к образованию с хорошим выходом 1 : 1-аддукта при эквимолярном соотношении реагентов [59].


© 2025 chem21.info Реклама на сайте