ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Однако влияние природы заместителей у карбинольного атома углерода на скорость перегруппировки выражено в меньшей стенени. Это может быть объяснено их двояким влиянием на смещение электронной плотности в связях углерода с фосфором и кислородом. С одной стороны, нод влиянием электроноакцепторных заместителей уменьшается прочность связи фосфор — углерод, что способствует перегруппировке, а с другой стороны, снижается нуклеофильная активность атома кислорода гидроксильной группы. Перегруппировка ускоряется под влиянием щелочных агентов, приводящих к ионизации а-оксиалкилфосфоновых эфиров и, следовательно, к возрастанию» нуклеофильности атакующего атома кислорода гидроксильной группы.