ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы В табл. 3-6 и 3-7 приведены некоторые примеры, в которых хиральный центр, находящийся в р-положении, не содержит гетероатома, и поэтому эти примеры не осложняются необходимостью учета циклического или диполярного переходных состояний. Из данных, приведенных в табл. 3-6 по реакциям кетонов, можно сделать следующие выводы. Степень асимметрического синтеза, хотя и не так высока, как в соответствующих случаях 1,2-асимметрической индукции (см. табл. 3-1 и 3-2 и рис. 3-6), но все же значительна, несмотря на метиленовую группу, которая «отделяет» карбонильную группу от хирального центра. Из примеров, приведенных в табл. 3-6, видно, что обращение последовательности введения фенильной и метильной групп у нового хирального центра приводит к образованию в избытке противоположных диастереомеров. Например, если Вхместо реакции метил-кетона 35 с фенилмагннйбромидолг провести реакцию фенилкетона с метилмагнийбромидом (Л » 10), то в избытке образуется 35Б вместо 35А-