ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы а,р-Олефиновые и а,р-ацетиленовые альдегиды могут также выступать в качестве диенофилов в классической реакции Дильса— Альдера с гомодиенами [211]. Высокозамещенные альдегиды, например р,р-диметилакролеин, реагируют медленно, но а-ме-•тилакролеин, кротоновый альдегид и др. легко взаимодействуют с циклонентадиеном, изопреном и т. д. [уравнения (160) и (161)]. В этих циклоприсоединениях наблюдаются обычные стереохимические закономерности реакции Дильса — Альдера. На ориентацию очень сильно влияет присутствие кислот Льюиса, которые также значительно ускоряют реакцию [уравнение (162)]. Это яв-