Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

[<< Стр.]    [Стр. >>]

а,р-Олефиновые и а,р-ацетиленовые альдегиды могут также выступать в качестве диенофилов в классической реакции Дильса— Альдера с гомодиенами [211]. Высокозамещенные альдегиды, например р,р-диметилакролеин, реагируют медленно, но а-ме-•тилакролеин, кротоновый альдегид и др. легко взаимодействуют с циклонентадиеном, изопреном и т. д. [уравнения (160) и (161)]. В этих циклоприсоединениях наблюдаются обычные стереохимические закономерности реакции Дильса — Альдера. На ориентацию очень сильно влияет присутствие кислот Льюиса, которые также значительно ускоряют реакцию [уравнение (162)]. Это яв-

[<< Стр.]    [Стр. >>]


[Выходные данные]

ПОИСК





а,р-Олефиновые и а,р-ацетиленовые альдегиды могут также выступать в качестве диенофилов в классической реакции Дильса— Альдера с гомодиенами [211]. Высокозамещенные альдегиды, например р,р-диметилакролеин, реагируют медленно, но а-ме-•тилакролеин, кротоновый альдегид и др. легко взаимодействуют с циклонентадиеном, изопреном и т. д. [уравнения (160) и (161)]. В этих циклоприсоединениях наблюдаются обычные стереохимические закономерности реакции Дильса — Альдера. На ориентацию очень сильно влияет присутствие кислот Льюиса, которые также значительно ускоряют реакцию [уравнение (162)]. Это яв-


© 2025 chem21.info Реклама на сайте