Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

[<< Стр.]    [Стр. >>]

видим, константа кх более чем на гюрядок превышает константу ?0, и ускоряющий эффект соседа можно связать с анхимернь м содействием прореагировавших групп. Константа ?2 всего лишь в л;2 раза больше константы к . Очевидно, в этих условиях — в отличие от гидролиза сополимеров ФМА—МАК в системе пиридин— вода при 150 °С —бифункциональный электрофильно-нуклеофиль-ный катализ не реализуется. Одной из причин такого различия может быть взаимодействие недиссоциированных групп МАК с диоксаном: образование водородной связи между карбоксильным водородом н атомом кислорода растворителя препятствует электро-фильной атаке группы СООН на соседнее звено ФМА (аналогичное взаимодействие карбоксильных групп с пиридином при существенно более высокой температуре 145 °С, по-видимому, не эффективно).

[<< Стр.]    [Стр. >>]


[Выходные данные]

ПОИСК





видим, константа кх более чем на гюрядок превышает константу ?0, и ускоряющий эффект соседа можно связать с анхимернь м содействием прореагировавших групп. Константа ?2 всего лишь в л;2 раза больше константы к . Очевидно, в этих условиях — в отличие от гидролиза сополимеров ФМА—МАК в системе пиридин— вода при 150 °С —бифункциональный электрофильно-нуклеофиль-ный катализ не реализуется. Одной из причин такого различия может быть взаимодействие недиссоциированных групп МАК с диоксаном: образование водородной связи между карбоксильным водородом н атомом кислорода растворителя препятствует электро-фильной атаке группы СООН на соседнее звено ФМА (аналогичное взаимодействие карбоксильных групп с пиридином при существенно более высокой температуре 145 °С, по-видимому, не эффективно).


© 2025 chem21.info Реклама на сайте