ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Однако 2-замещенные 1,3-диоксоланы реагируют с дихлоркарбеном в условиях межфазного катализа селективно, исключительно по связи С-2—Н, образуя с высокими выходами 2-ди-хлорметил-1,3-диоксоланы [311, 312]. Аналогично проходит реакция с 1,3-диоксанамн с образованием 2-дихлорметил-1,3-ди-оксанов. Применение бромоформа вместо хлороформа позволяет получать 2-дибромметильные производные 1,3-диоксанов и 1,3-диоксоланов [311,312].