ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы 1. Условия проведения этого синтеза аналогичны условиям, которые использовались при изучении реакций а-галоидокетонов с различными основаниями. (См. получение изоамилового эфира циклопентанкарбоновой-С1/1 -1,3-С1/2 кислоты с помощью перегруппировки Фаворского [3, 5].) Для направления реакции существенное значение имеет легкость, с которой водород в а -по-ложении может быть удален из кетона. Так, при активировании а -водородного атома двумя фенильными группами,- которое имеет место в рассматриваемом случае, реакция протекает в присутствии таких слабых оснований, как вторичные амины. При этом продукты перегруппировки образуются с выходом 40—50%, а продукты замещения — с выходом 30—40%. В то же время аналогичные бензгидрилгалоидометилкетоны перегруппировываются только в присутствии более сильного основания — метилата натрия.