ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Амиды гидролизуются также при нагревании в водных растворах минеральных кислот при температуре около 100°С обычно с расщеплением М-ацильной связи. Несмотря на многочисленные работы [102, 216], механизм этих реакций остается предметом дискуссии и исследуется вплоть до настоящего времени. Существует ряд важных фактов, указывающих на то, что стадией, лимитирующей скорость, является атака НгО на сопря>кенную кислоту из амида. К ним относятся: существование максимумов скорости в концентрированных кислотах, связанных с полным протонирова-нием субстрата; инверсия изотопного эффекта в дейтерированных