Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

[<< Стр.]    [Стр. >>]

Окисляемость алкильной группы значительно облегчается, если эта группа связана с двойной связью, например с карбонильной группой ил» с ароматическим ядром (см. стр. 151). Реакция здесь протекает более однозначно (селективно) и образуется меньшее число побочных продуктов. В частности, окисление метильной группы без расщепления связи С — С возможно лишь в том случае, если имеется такая активация. Конечными продуктами реакции при этом являются карбоновые кислоты, однако при подходящем выборе окислителя и условий реакции могут быть получены также альдегиды, а в некоторых случаях даже спирты.

[<< Стр.]    [Стр. >>]


[Выходные данные]

ПОИСК





Окисляемость алкильной группы значительно облегчается, если эта группа связана с двойной связью, например с карбонильной группой ил» с ароматическим ядром (см. стр. 151). Реакция здесь протекает более однозначно (селективно) и образуется меньшее число побочных продуктов. В частности, окисление метильной группы без расщепления связи С — С возможно лишь в том случае, если имеется такая активация. Конечными продуктами реакции при этом являются карбоновые кислоты, однако при подходящем выборе окислителя и условий реакции могут быть получены также альдегиды, а в некоторых случаях даже спирты.


© 2025 chem21.info Реклама на сайте