Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

[<< Стр.]    [Стр. >>]

1)	При нитровании бензола, нафталина и фенантрена получаются главным образом мононитронроизводные; наиболее легко нитруется нафталин; выход а-мононитронафталина при температуре реакции 18—20° составляет 96% (без нримеси полинитропроизводных). При температурах выше 60° образуются также полинитропроизводные. Нитрование фенантрена при 0° приводит к смеси мононитрофенантренов с общим выходом 48% . Бензол нитруется труднее, чем предыдущие соединения; выход нитробензола составляет 32% при температуре реакции 55—60°.

[<< Стр.]    [Стр. >>]


[Выходные данные]

ПОИСК





1) При нитровании бензола, нафталина и фенантрена получаются главным образом мононитронроизводные; наиболее легко нитруется нафталин; выход а-мононитронафталина при температуре реакции 18—20° составляет 96% (без нримеси полинитропроизводных). При температурах выше 60° образуются также полинитропроизводные. Нитрование фенантрена при 0° приводит к смеси мононитрофенантренов с общим выходом 48% . Бензол нитруется труднее, чем предыдущие соединения; выход нитробензола составляет 32% при температуре реакции 55—60°.


© 2025 chem21.info Реклама на сайте