Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

[<< Стр.]    [Стр. >>]

Получение пиперидиноди(3-хлорвинил)бора [76]. В раствор 1,91 г пиперидина в 15 ил сухого эфира введено по каплям (при охлаждении и перемешивании) 1,9 г хлористого ди-?-хлорвинилбора, растворенного в 10 мл сухого эфира. По истечении 30 мин. после смешения компонентов образовавшаяся солянокислая соль пиперидина отфильтрована. Растворитель отогнан, и остаток перегнан в вакууме. Пиперидиноди(Р-хлорвинил)бор отогнан в виде бесцветной жидкости с т. кип. 95° С/2 мм; выход 1,8 г (73,5%). Соединение постепенно темнеет на воздухе и становится вязким; в запаянных ампулах не изменяется.

[<< Стр.]    [Стр. >>]


[Выходные данные]

ПОИСК





Получение пиперидиноди(3-хлорвинил)бора [76]. В раствор 1,91 г пиперидина в 15 ил сухого эфира введено по каплям (при охлаждении и перемешивании) 1,9 г хлористого ди-?-хлорвинилбора, растворенного в 10 мл сухого эфира. По истечении 30 мин. после смешения компонентов образовавшаяся солянокислая соль пиперидина отфильтрована. Растворитель отогнан, и остаток перегнан в вакууме. Пиперидиноди(Р-хлорвинил)бор отогнан в виде бесцветной жидкости с т. кип. 95° С/2 мм; выход 1,8 г (73,5%). Соединение постепенно темнеет на воздухе и становится вязким; в запаянных ампулах не изменяется.


© 2024 chem21.info Реклама на сайте