ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы при этом заместитель первого рода — гидроксильная группа — в большей степени активирует замещение в орто-положение ко > п, и в первый период времени в сульфомассе преобладает о-фенолсульфокислота. По мере течения реакции, однако, концентрация орто-изомера уменьшается и накапливается пара-изомер, становящийся главной составной частью продуктов моно- сульфирования. Объясняется это тем, что скорость десульфирования орто-изомера больше, чем пара-изомера. В условиях, благоприятствующих течению гидролитических процессов, орто-изомер превращается в фенол, который далее медленно сульфируется в более стабильную п-фенолсульфокислоту. Такого рода изомеризация сульфокислот широко используется в синтезе промежуточных продуктов, особенно нафталинового ряда.