Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

[<< Стр.]    [Стр. >>]

Отдельные основания Шиффа и ароматические системы, содержащие группировку С=К—С и не способные перегруппировываться в енамины, образуют соединения с участием 1 моль этого основания и 2 моль кетена. Бензилиденбензиламин с диметил-кетеном кроме небольшого количества Р-лактама образует в основном дикетопипери-дин 120, который, будучи р-дикетоном, легко гидролизуется в амид 121 [214]. Пиролиз последнего дает Р-лактам и изомасляную кислоту:

[<< Стр.]    [Стр. >>]


[Выходные данные]

ПОИСК





Отдельные основания Шиффа и ароматические системы, содержащие группировку С=К—С и не способные перегруппировываться в енамины, образуют соединения с участием 1 моль этого основания и 2 моль кетена. Бензилиденбензиламин с диметил-кетеном кроме небольшого количества Р-лактама образует в основном дикетопипери-дин 120, который, будучи р-дикетоном, легко гидролизуется в амид 121 [214]. Пиролиз последнего дает Р-лактам и изомасляную кислоту:


© 2025 chem21.info Реклама на сайте