ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы карбобензоксиглицина с N, N -дициклогексилкарбодиимидом в присутствии триэтиламина (низкая концентрация протонов); соответствующая ацилмочевина выделена с выходом 40%. С другой стороны, при наличии избытка кислоты имеет место присоединение второго протона [реакция (б)], что устраняет возможность 0-vN-ацильной миграции; дальнейшая стабилизация происходит путем образования симметричного ангидрида (55) и дизамещенной мочевины (56). Синтез симметричных ангидридов с применением N, N -дициклогексилкарбодиимида описан несколькими исследователями (см. гл. III, Б, 1, г). В частности, этим методом можно получить внутримолекулярные ангидриды глутаминовой и аспарагиновой кислот. Смит и сотр. [2154] обсуждали другой возможный путь образования ацилмочевины [реакция (в)]; по-видимому, реакция такого типа может иметь место при продолжительном выдерживании карбодиимида и карбоновой кислоты при комнатной температуре в отсутствие других реагентов.