ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы еще 10 мин, затем выпавший осадок отфильтровывают череа воронку Бюхнера, промывают на фильтре 8—10 раз водой (до исчезновения кислой реакции в промывных водах) и сушат на воздухе на фильтровальной бумаге. Получают 8 г нитрозонафтола с т. пл. 98—100° С. Для получения чистого препарата этот продукт растворяют в 350 мл 5% раствора соды, фильтруют и при охлаждении и перемешивании осаждают, добавляя 350 мл 5%-ной серной кислоты. Осадок отжимают на воронке Бюхнера и сушат. Получают 5 г (50% теоретического) оранжевых кристаллов нитрозонафтола с т. пл. 103—105° С. Продукт при стоянии на воздухе темнеет. Его можно очистить перекристаллизацией из петролейного эфира (1 г нитрозонафтола растворяется в 7,5 мл эфира); чистый нитрозонафтол имеет т. пл. 104—106° С.