ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Описано большое число галогенированных 1,4-диоксанов, особенно хлорпроизводных, получаемых прямым галогенированием исходного эфира в разнообразных условиях [131]. Обработка циклического эфира хлором в тетрахлориде углерода при кипячении дает [139] цис-2,3- и транс-2,3-дихлор-1,4-диоксаны в соотношении приблизительно 2 ; 3, причем первое производное можно легко выделить из реакционной смеси путем кристаллизации. цыс-Изомер термодинамически нестабилен по сравнению с трамс-изомером, и изомеризация легко достигается нагреванием первого выше 110°С или же обработкой его хлоридом алюминия в бензоле при комнатной температуре. В кристаллическом состоянии гранс-изомер обладает аксиальным расположением атомов хлора в шестичленном цикле [22]. транс-2,3-Дибромпроизводное получено с выходом 75% при кипячении исходного эфира с бромом в тетрахлориде углерода [22, 140]. транс-2,5-Дихлор-1,4-диоксан образуется