ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы клеточных молекул ДНК. Дело в том, что чрезвычайно большое отношение осей ДНК полинуклеотида (двойная спираль всей ДНК Е. coli представляет собой жесткую нить, длина которой в 600 ООО раз превышает ее толщину) делает его крайне хрупким, подверженным разрывам даже при слабейшем воздействии срезывающих усилий, неизбежно возникающих в растворе при работе обычными лабораторными методами. Поэтому Кэрнс попытался разработать метод, который позволил бы ему выделить бактериальную ДНК при условиях, сводящих такие воздействия до абсолютного минимума, и, следовательно, дал бы возможность определить истинный молекулярный размер внутриклеточной ДНК. С этой целью он выращивал ТЬу“-штамм Е. соН на синтетической среде, содержащей ®Н-тимин, с тем чтобы произошло его включение в ДНК. Время, в течение которого производили выращивание, было несколько меньше, чем это требовалось для завершения двух генераций. Бактерии затем лизировали, воздействуя на клеточную оболочку лизоцимом, и продукты лизиса медленно осаждали на куске фильтровальной бумаги. Затем такую фильтровальную бумагу накладывали на предметное стекло микроскопа, лежащее на фотопленке, и в таком виде сохраняли в течение двух месяцев. По истечении этого периода пленку проявляли. Полученный радиоавтограф просматривали под микроскопом для обнаружения на фотографической пленке зерен серебра, появление которых свидетельствовало об эмиссии электронов из радиоактивных ®Н-атомов, находящихся в тиминовых остатках бактериальной ДНК. Микрофотография одного из таких препаратов и схематическое разъяснение этой микрофотографии приведены на фиг. 98.