Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

[<< Стр.]    [Стр. >>]

Первое включает делокализацию двух электронов (электронов, принадлежавших исходной связи Р—С), в то время как второе — делокализацию четырех электронов. Два электрона могут быть размещены на доступных связывающих молекулярных орбиталях, а дополнительные два электрона в карбанион-ном переходном состоянии могут быть размещены только на разрыхляющей молекулярной орбитали с более высокой энергией. Известны, однако, также 1,2-сдвиги арильных групп, например, в реакции хлорида (73) с натрием; однако в этом случае возможна некоторая стабилизация карбанионного переходного состояния в результате делокализации дополнительных

[<< Стр.]    [Стр. >>]


[Выходные данные]

ПОИСК





Первое включает делокализацию двух электронов (электронов, принадлежавших исходной связи Р—С), в то время как второе — делокализацию четырех электронов. Два электрона могут быть размещены на доступных связывающих молекулярных орбиталях, а дополнительные два электрона в карбанион-ном переходном состоянии могут быть размещены только на разрыхляющей молекулярной орбитали с более высокой энергией. Известны, однако, также 1,2-сдвиги арильных групп, например, в реакции хлорида (73) с натрием; однако в этом случае возможна некоторая стабилизация карбанионного переходного состояния в результате делокализации дополнительных


© 2025 chem21.info Реклама на сайте