ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ход анализа. 1—2 г А1 помещают в коническую кварцевую колбу емкостью 250 мл, добавляют 75 мл концентрированной HGL Колбу накрывают кварцевым часовым стеклом и при нагревании проводят растворение навески. При определении овинца и цинка одновременно с анализом образца алюминия необходимо вести холостой опыт на содержание свинца и цинка в реактивах. После растворения навески раствор выпаривают до влажных солей (не высушивать!), приливают 10 мл воды, нагревают до растворения солейохлаждают и переносят в мерную колбу емкостью 25 мл. Раствор доводят водой до метки, тщательно перемешивают и помещают в кварцевый электролизер. Через раствор продувают азот 20—30 мин., после чего каплю ртути, вытекающую из капилляра, при помощи кварцевой лопатки помещают на серебряный контакт, включают магнитную мешалку и подают напряжение —1,2 в (относительно нас. к. э.). Проводят электролиз от 5 до 30 мин. по секундомеру. Выключают магнитную мешалку, дают раствору в течение 1 —2 мин. успокоиться, изменяют непрерывно потенциал от —1,2 в до-нуля и записывают кривую анодного растворения. Затем в электролизер вводят добавку (0,5—1 мл) стандартного раствора (1-10-®— 5-10-® М). Смывают каплю ртути с серебряного контакта 3—4 каплями ртути из капилляра, помещают новую каплю на контакт и при интенсивном равномерном перемешивании раствора снова проводят электролиз в прежних условиях. Дают раствору успокоиться и записывают снова анодную кривую. Содержание примесей рассчитывают методом добавок по формуле: