Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
а | б | в | г | д | е | ж | з | и | й | к | л | м | н | о | п | р | с | т | у | ф | х | ц | ч | ш | щ | ы | ь | э | ю | я

   |<      <<      >>     > |    


Эвдиометр для определения азота.

ЭВМ в замкнутом контуре регулирования

ЭВМ в коммерческих системах, работающие в режиме разделения времени

ЭВМ для нужд большой физико-химической лаборатории

ЭВО с симметрией Озл

Эвольвентная форсунка

Эвольвентные центробежные форсунки и их пропускная

Эвольвентный спринклер

Эвольвентный спринклер типа ЭС

Эволюции капли фазовой жидкости

Эволюционная динамика мышечных тканей .

Эволюционно родственные белки-регуляторы, принадлежащие к семейству рецепторов стероидных гормонов. Короткие домены, связывающие ДНК в каждом рецепторе, вьшелены цветом. Опыты по обмену доменов свидетельствуют о том. что многие гормон-связывающие, активирующие транскрипцию и ДНК-связывающие домены в этих рецепторах могут действовать как взаимозаменяемые модули.

Эволюционно родственные белки-регуляторы, принадлежащие к семейству рецепторов стфоидных гормонов. Короткие домены, связывающие ДНК в каждом рецепторе, вьщелены цветом. Опыты по обмену доменов свидетельствуют о том, что многие гормон-связывающие, активирующие транскрипцию и ДНК-связывающие домены в этих рецепторах могут действовать как взаимозаменяемые модули.

Эволюционное древо жизни, охватывающее пять царств по классификации Маргелиса и Шварца . Длина линий не отражает продолжительности соответствующего периода.

Эволюционное древо развития метода секвенирования ДНК ферментативным построением комплементарной цепи в условиях специфической терминации - природные одноцепочечные ДНК фагов 2 - Кленовский фрагмент ДНК-полимеразы I 5 - различные способы удаления одной из цепей ДНК 4 - внутреннее мечение 5 -короткие олигонуклеотиды 6 - радионуклид 32Р 7 - ревертаза 8 - биологические праймеры 9 - дИТФ 10 - плазмидные вектора И - фаг М13 12- универсальный праймер

Эволюционное древо развития метода электрофоретического разделения продуктов секвенирующих реакций, получающихся при секвенировании ДНК химической деградацией и ферментативным построением комплементарной цепи в условиях

Эволюционное древо, построенное на основе аминокислотного состава цитохрома с

Эволюционное родство между некоторыми упомянутыми в этой книге организмами Ветви древа показывают пути общего происхождения, но их длина не отражает реального временного масштаба. Отметим также, что вертикальная ось диаграммы демонстрирует не

Эволюционное родство между некоторыми упомянутыми в этой книге организмами. Ветви древа показывают пути общего происхождения, но их длина не отражает реально го в ременного масштаба Отметим также, что вертикальная ось диаграммы демонстрирует не

Эволюционное родство организмов по данным секвенирования генов рибосомной РПК малой субъединицы. Эти гены содержат высококонсервативные последовательности, меняющиеся столь медленно, что их можно использовать для измерения филогенетического родства между представителями всех групп живых организмов. Из этих данных следует, что в ходе эволюции эукариотических клеток линии растений, животных и грибов дивергировали от общего предка сравнительно поздно. По М. L. Sogin, n.J.

Эволюционные взаимоотношения ингибиторов цистеиновых протеаз животных А- N-концевой фрагмент внутреннего длинного повтора тяжелой цепи кининогенов человека, В - соответствующий С концевой фрагмент. Звездочками отмечены места потенциальных активных центров

Эволюционные изменения в пяти локусах под действием отбора на промежуточный оптимальный фенотип.

Эволюционные отношения иа молекулярном уровне. Филогенетические различия в аминокислотном составе гормонов нейрогипофиза. АсЬег,

Эволюционные отношения между классами позвоночных .

Эволюционные траектории социальных структур в зависимости от уровня развития технологаи о аботки информации

Эволюционный синтез схемы разделения смеси н-гексан — бензол — циклогек-сан направленным поиском.

Эволюционный синтез технологических схем разделения многокомпонентной смесн углеводородов Сз—С5

Эволюция амплитудных спектров пульсаций по координа-то X в пике при у I мм.

Эволюция амплитудных спектров пульсаций по координате X в пике при у 4,5 мм.

Эволюция аномалии глубины термоклина порождаемая аномалией ветра, которая сосредоточена в обозначенной штриховой линией области

Эволюция аномалии глубины термоклина порождаемая аномалией ветра, которая сосредоточена в обозначенной штриховой линией области

Эволюция векторных операторов для АХ спиновой системы в случае двухимпульсной последовательности

Эволюция взрывоопасного облака паров СНГ при разрыве

Эволюция взрывоопасного облака при мгновенном выбросе 200 м СНГ в атаосферу. Расчетные изолинии концентрации для нижнего предела воспламенения

Эволюция взрывоопасного облака тяжелого газа при аварийном истечении СНГ из отверстия в емкости. Расчетные изолинии концентрации соответствующие нижнему и верхнему пределам воспламенения

Эволюция водяного колеса

Эволюция вулканического аэрозоля в стратосфере

Эволюция высоты коронки коренных зубов в линии лошадей из миоцена и плиоцена.

Эволюция гемоглобинов.

Эволюция генов, кодирующих гемоглобины человека

Эволюция гиппокампа иа примере низшего позвоночного животного

Эволюция гистограмм распределений пульсационных составляющих скоростей движения твердой фазы при увеличении скорости ожижающего агента.

Эволюция глобинов .

Эволюция ДС в модели класса сборка при изменении параметра Ох-

Эволюция змеевиков печей типа SRT

Эволюция зубов у лошадей .

Эволюция и прогноз топливно-энергетического баланса России

Эволюция изменения компонентов частичного окисления метанола в микрокамере 8С8-процесса

Эволюция изотермы свойства в области кристаллизации растворителя в тройной, системе

Эволюция кислорода, озона и жизни на Земле. До появления жизни концентрации кислорода на поверхности, по-видимому, не превышали



   |<      <<      >>     > |    

ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте