ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Присоединение к алленам и алкилам из "Углублённый курс органической химии книга2" Наблюдаются также скелетные перегруппировки, но они существе лишь в системах с большой склонностью к миграции [аб, 39]-. [c.88] ДииодпроувБодные очень чувствительны к свету и поэтому не очень часто используются в синтезах. [c.89] Были изучены аналогичные реакции хлорирования [44] и броми ния [45] бутадиена. Обе реакции дают смеси, содержащие несю большие количества лродуктов 1,2-присоединения, чем прод 1,4-присоединення. [c.90] Многие другие небольшие молекулы реагируют с олефинами, j продукты присоедииения. Здесь обсуждены те реакцин. которые г кают по механизму, аналогичному уже рассмотренному для галс рования. Некоторые из нанболее важных электрофильных реаг представлены в табл. 3.4. [c.90] Присоединение ннтрозилхлорнда к олефинам сопровождается- дальнейшими превращениями, если нитрозогруппа не является третичной. [c.91] Суммарный процесс, таким образом, представляет собой окисление с пе ремещеннем двойной связи. [c.92] Поскольку в реакциях с бромом или хлором выделяется галогеноводо род, они являются авто каталитическими. В реакцин с Н-бромсукциними-дом бромистый водород не образуется, поэтому этот метод можно использовать в случае соединений, чувствительных к кислотам. [c.93] Высокая селективность определяется электронными и простран ственными эффектами, действующими в одном направлении в реакции присоединения. Ниже приведены некоторые примеры систем [63а], для которых была определена региоселективность присоединения в реакциях гидроборирования. [c.95] Некоторые примеры, иллюстрирующие предпочтительность сад-присоединения с менее затрудненной стороны молекулы, приведены на схеме 3.5. [c.97] Вернуться к основной статье