ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Система углерод — водород из "Каталитические превращения углеводородов" ЧТО дает возможность проводить сравнение свободных энергий и качественно предсказывать возможные превращения различных углеводородов. [c.10] В ТО время как при высоких температурах предпочтительно протекает обратная реакция дегидрогенизации. Процессы гидрогенизации ацетиленовых и ароматических углеводородов являются экзотермическими низкотемпературными реакциями. [c.10] При высоких температурах протекает-процесс, обратный этому, а именно крекинг олефинов, или деполимеризация. В газовой фазе эти равновесия смещаются при изменениях давления. [c.12] Для каждой системы при заданной совокупности условий возможно несколько путей превращения. Так, нормальный парафин при высокой температуре может (мы укажем здесь только некоторые из термодинамически возможных реакций) либо крекироваться до смеси низших парафинов и олефинов, либо дегидрогенизоваться до олефинов с тем же числом атомов углерода, либо дегидроциклизоваться до ароматических углеводородов, либо разложиться на углерод и водород. От относительных скоростей этих реакций зависит состав фактически образующихся продуктов превращения. [c.12] Чисто термические процессы, как правило, характеризуются высокими энергиями активации, обусловленными большой прочностью связей С—С, С—Н и Н—Н, которые надлежит разорвать и перегруппировать (60—100 ккал/моль). Скорости этих реакций ничтожно малы при низких температурах, при которых возможно протекание экзотермических реакций (гидрогенизации, алкилирования, полимеризации). Вот почему возможность проводить те или иные определенные процессы превращения углеводородов тесно связана с созданием высокоактивных и селективных катализаторов, избирательно благоприятствующих одному (или нескольким) из большого числа возможных реакционных путей. [c.12] Вернуться к основной статье