Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
При взаимодействии аммиака, первичного или вторичного амина с кислотой образуется амид. Первоначально возникает аммонийная (или замещенная аммонийная) соль, затем отщепляется вода.

ПОИСК





Амиды и имиды

из "Названия органических соединений"

При взаимодействии аммиака, первичного или вторичного амина с кислотой образуется амид. Первоначально возникает аммонийная (или замещенная аммонийная) соль, затем отщепляется вода. [c.191]
Третичные амины не вступают в реакцию с образованием амидов. [c.191]
Простые амиды называют, заменяя конечную часть названий кислот овая кислота на окончание -амид. Атомы углерода нумеруют также, как в кислотах. [c.192]
ИЛН амид общей формулы R—С—NHj — Конечно же, это амид. Вернитесь к тексту на верху этой страницы, прежде чем выбрать другой ответ. [c.192]
Обратите внимание на то, что оба конца образовавшейся молекулы имеют реакционноспособные функциональные группы. Найлон-66, полимер, образуется за счет дальнейшей реакции обоих концов с образованием длинных молекул. В реальной практике не используют кислоту и амин как таковые, однако принцип реакции остается тем же. [c.194]
Цепи из аминокислот, связанных карбоксильной и аминной группами подобно амидам, часто называют пептидами. Этот вид амидной связи называют пептидной. Примеры пептидов приведены в гл. 5. [c.194]
Первичные амины называют, прибавляя окончание (суффикс) -амин к названию углеводородного остатка. Вторичные и третичные амины называют либо по входящим в их состав органическим остаткам, располагая их по алфавиту, либо как N-замещенные производные первичных аминов. Если необходима нумерация для указания положения заместителей, то номером 1 всегда обозначается С-атом, связанный с азотом. [c.194]
Для ряда других ароматических аминов в правилах ШРАС приняты тривиальные названия. Это анизидины, фенетидины, толуидины, ксилидины и др. [c.195]
все вторичные и третичные моноамины индексируются как замещенные первичные амины. [c.195]
Имины — соединения, содержащие иминогруппу =NH их называют, добавляя окончание -имин к названию соответствующего углеводорода. [c.195]
Аминокислоты содержат аминогруппу и карбоксильную группу. Примером может служить аминоуксусная кислота (глицин). Об этих соединениях пойдет речь в следующем разделе. [c.195]
Соединения, в составе которых имеется более одной аминогруппы, называют, прибавляя окончание -диамин, -триамин и т. д. к названию родоначального углеводорода или поливалентного остатка. [c.195]
Имиды — это циклические вторичные амиды их называют, отбрасывая у названий кислот окончание -овая кислота и прибавляя суффикс -имид. [c.195]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте