Амиды и имиды

БИУРЕТОВАЯ РЕАКЦИЯ — цветная реакция, которую дают с солями меди в щелочной среде биурет H2N ONH ONH2, амиды и имиды кислот, полипептиды, белки и другие соединения, содержащие группировки —СО—NH—, Б. р. — цветная реакция на белок — лежит в основе его количественного колориметрического определения. Если к щелочному раствору белка прибавить раствор uSO , появляется фиолетовое окрашивание. Чувствитель-1юсть Б. р. невысока. [c.45]

При более сильном нагревании биурет разлагается на аммиак и циановую кислоту, полимеризующуюся в циануровую кислоту (ННСО)з, которая образует с выделившимся аммиаком амиды И имиды циануровой кислоты В присутствии избытка аммиака разложение карбамида приостанавливается . Добавление NH4NO3 к карбамиду приводит к весьма существенной стабилизации последнего, тем большей, чем больше содержится нитрата в смеси Насыщенный раствор карбамида в воде при 20° содержит 51,83%, при 60 — 71,8870, при 120° — 95% 0(NH2)2- Выше 130° в водном растворе карбамид разлагается на аммиак и двуокись углерода. Температуры кипения водных растворов карбамида различной концен- [c.533]

Образование нитридов (а также амидов и имидов) происходит также при действии аммиака на элементарные активные металлы. [c.18]

N-Алкилирование амидов и имидов. Ациламино-де-галогенирование [c.161]

Аналогичные дианионы могут быть получены из у5-кетоэфиров, )5-кетосульфидов и различных амидов и имидов, например [c.195]

АМИДЫ И ИМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.384]

Напишите уравнения реакций гидролиза нитрида, амида и имида лития. [c.161]

Амиды и имиды карбоновых кислот [c.399]

Сульфокислоты, соли, сложные эфиры, галогениды, амиды и имиды [c.372]

Электрохимическое восстановление карбонильной группы в карбоновых кислотах, сложных эфирах, амидах и имидах кислот протекает с большим трудом, а в ряде случаев не идет вообще. [c.301]

М. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АМИДОВ И ИМИДОВ [c.143]

Все эти перегруппировки, кроме последней и специального тип) перегруппировки Бекмана (разд. Ж.1), рассмотрены в гл. 18, посвя щенной амидам и имидам. Большинство перегруппировок, рассмат риваемых в данном разделе, происходит на стадии окисления, соот ветствующей кислоте. [c.560]

Карбоновые кислоты и кетоны реагируют с азотистоводороднрй кислотой, образуя соответственно первичные амины и амиды. Амиды, рассматриваемые в разделе, посвященном амидам и имидам карбоновых кислот (гл. 18, разд. Г.5), могут служить источником получения аминов. Основное внимание, однако, при этом уделяется получению первичных аминов из карбоновых кислот, чему посвящен и обзор [24]. Экспериментальные условия этой реакции сходны с условиями, применяемыми при синтезе из кетонов. [c.568]

При перегруппировке Шмидта, наблюдаемой для кислот, образуются промежуточные соединения, идентичные соединениям, рассмотренным для перегруппировок Курциуса (разд. Ж-3) и Лоссена (разд. Ж-4), а при перегруппировке Шмидта, наблюдаемой для кетонов, образуются промежуточные соединения, которые рассмотрены в разделе, посвященном амидам и имидам карбоновых кислот (гл. 18, разд. Г.5). [c.569]

Особенно разнообразны условия реакций для соединений, содержащих амино- или иминогруппу. Так, алифатические первичные и вторичные амины реагируют с акрилонитрилом легко с саморазогреванием, а ароматические ямины требуют применения кислотных катализаторов7 В то же время амиды и имиды кар1 оновых кислот, а также соединения типа пиррола и индола цианэтилируются по ЫН-группе в присутствии щелочных агентов. [c.51]

Азот не обладает известной для углерода уравновешенностью в склонностях к соединению как с О, так и с Н атом N преимущественно коорди-нируетсясН и дает N14 ,, амидо- и имидо-грунпы, т. е. проявляет себя в живых клетках не как кислотообразователь, по как 1юситель скорее основной характеристики. [c.361]

Амиды, имиды и нитридогидриды являются бесцветными кристаллическими солями, которые образуются только наиболее электроположительными элементами. Амиды и имиды содержат ионы NH2 и NH соответственно, а нитридогидриды — ионы и Н ионные нтриды описаны в разд. 18.10.1. [c.552]

Анионные центры, получающиеся при формальном отщеплении одного или нескольких протонов от нейтрального родоначального гидрида, называют, добавляя к названию этого гидрида суффикс ид или диид и т. д. Можно использовать тривиальные названия амид и имид для анионов НК и НМ , ацетилид (асе1уНс1е) — для [Са] ". Традиционные названия анионов НО", НОО и Н8 , Н88 , соответственно, гидроксид , гидропероксид [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология