ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Диспропорционирование алкилбензолов из "Термодинамика химических процессов" Диспропорционирование толуола с получением бензола и одного или нескольких ксилолов осуществляют как целевую или побочную реакцию в ряде процессов. Рассмотрим термодинамические характеристики этой реакции (табл. 51). [c.223] Однако катализаторы диспропорционирования активируют и изомеризацию ксилолов, поэтому необходим термодинамический расчет, учитывающий протекание параллельных реакций. Если параллельно образуются три изомерных ксилола, то степень превращения толуола возрастает до 51—53%, учет возможности образования и этилбензола изменит эту величину не больше чем на 1% (табл. 52). [c.226] Из приведенных данных видно, что не следует пытаться получать этилбензол из толуола, при диспропорциопировании последнего можно в ощутимых количествах получить только ксилолы, в составе которых будет преобладать л1-ксилол. Из-за слабого влияния температуры на равновесный состав выбор условий диспропорционирования определяется только кинетическими факторами. Если при диспропорционировании будет получен один или два изомерных ксилола, то следует, используя данные о константах равновесия (см. табл. 51), выполнить термодинамический расчет для реально получаемых веществ. В большинстве же реальных ситуаций получают три изомерных ксилола и можно использовать данные табл. 52. [c.226] Естественно, нужно установить, насколько глубоко может протекать такая реакция и какие количества и каких триметилбензолов можно получить. В связи с этим нами выполнен термодинамический расчет, результаты которого приведены в табл. 53. [c.227] Из данных табл. 51 и 53 видно, что теплоты диспропорционирования невелики и в зависимости от строения триметилбен-зола и температуры могут быть как положительными, так и отрицательными. Диспропорционирование л1-ксилола протекает с большими конверсиями, чем толуола, т. е. по мере увеличения числа алкильных заместителей возможная глубина диспропорционирования возрастает. Основным продуктом диспропорционирования как при низких, так и высоких температурах является 1,2,4-триметилбензол, причем рост температуры повышает селективность его образования. В ощутимых количествах, особенно при низких температурах, можно получить и 1,3,5-триме-тилбензол. [c.227] Вернуться к основной статье