ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Поликомплексоны из "Комплексоны и комплексонаты металлов" Сопряженная система антрахинона обусловливает интенсивное поглощение в видимой области спектра Комплексоны этого класса являются кислотно-основными индикаторами с двумя переходами окраски. Взаимодействие с катионами сопровождается значительными изменениями в спектре поглощения лиганда. [c.293] Изучены комплексы германия(IV) с ализарин-комплексоном состава M.L=l-3 Константа устойчивости комплекса равна 9-10- (ji = 0,l 25°С) [542, 543]. [c.294] Комплексы ализарин-комплексона с Со +, Ni +, РЬ +, Zn +, Hg +, Сц2+ в кислой среде имеют окраску, характерную для реагента в более щелочной области ЭДТА разрушает комплексы ализарин-комплексона с Со +, РЬ +, Zn + и Сц2+ это используется при комплексонометрических определениях последних и в ряде косвенных методов [1, 76] Окраска комплексов и La + не изменяется в присутствии ЭДТА, что свидетельствует о высокой устойчивости хелатов Подобное явление наблюдается и в случае Се + и Th +, которые можно успешно определять колориметрически [54, 76]. [c.294] Весьма интересна способность некоторых комплексов ализарин-комплексона с лантаноидами к присоединению фтора с образованием интенсивно окрашенного в синий цвет тройного комплекса Соотношение компонентов в комплексе L Ln + - Р равно по одним данным 1 1 1, по другим 3 3 1В последнем случае на основании данных ИК-спектров сделан вывод о полимерном характере комплекса, в котором фторид- и ацетат-ионы играют роль мостиковых групп [545]. [c.294] Окраска тройного комплекса соответствует окраске реактива при рН 13, т е окраске в условиях полной диссоциации комплексона На этом основании сделано [546] предположение о координации атома водорода а-гидроксильной группы красителя ионом фтора во внутренней сфере тройного комплексного соединения с церием(III) (2397а) [546]. [c.294] Хелатообразующие иониты, содержащие фрагменты комплексонов бензольного ряда (хелоновые смолы), можно рассматривать как поликомплексоны [1, 548, 549]. Они обеспечивают избирательную сорбцию ряда катионов металлов, что, как известно, имеет ряд преимуществ при разделении катионов перед избирательной десорбцией ионов, вступивших в реакцию с ионогенными группами универсальных ионитов. [c.295] Однако в ряде случаев такой закономерности не наблюдается, что объясняется сложностью механизма действия хелатообразующего ионита. [c.295] При образовании поликомплекса в соотношении хелатообра-зующая группа, катион, равном 1 1, координационная емкость центрального иона не насыщается полностью В результате становится возможной дополнительная координация связанного с ионитом катиона с мономерным лигандом, находящимся в равновесном растворе, например с иминодиуксусной кислотой, которая при этом включается в состав образующегося смешанного полимерного комплекса КМЬ (где К —ионит с иминодиацетатными группами). [c.296] Сравнительная оценка скорости ионного обмена хелоновых смол по изменению во времени значения pH и электропроводности системы свидетельствует о замедленности этого процесса Лимитирующей стадией может быть либо диффузия, либо комплексообразование [548, 561—563]. Однако для таких катионов, как Са2+, M.g +, 2п +, Со +, характерна лабильность в мономерных хелатах (см. разд 3 2), и нет оснований предполагать, что закрепление на смоле приводит к их инертности. [c.297] Вернуться к основной статье