ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Десорбция в вакууме из "Основы адсорбционной техники" Одна из основных стадий любого адсорбционного процесса — десорбция ноглощенных веществ — может осуществляться различными методами путем повышения температуры слоя адсорбента, снижения давления в системе, отдувки в токе газа-носителя, прилюнением вакуума и т. п., однако во всех случаях (за исключением вытеснительной десорбции) необходимым условием успешного осуществления десорбционной стадии является наличие минимального температурного уровня, обеспечивающего быстрое удаление адсорбата [1]. Теоретические основы стадии десорбции разработаны гораздо слабее, чем теория статики, кинетики и даже динамики адсорбции, в связи с чем большинство исследователей предлагают решения для частных случаев, содержащие ряд допущений [2]. [c.191] Трудность математического описания процесса десорбции вынуждает в ряде случаев ограничиваться эмпирическими решениями для рассматриваемой частной системы [3]. Отсутствие универсального метода расчета десорбционной стадии вынуждает проводить трудоемкие исследования с целью выбора оптимальных условий в каждом конкретном случае [4]. [c.191] Для установления оптимального температурного режима стадии десорбции в зависимости от структуры и молекулярной массы адсорбата Афанасьевым [18] была исследована кинетика десорбции нормальных парафиновых углеводородов и бензола из зерна микропористых адсорбентов. Чтобы полностью исключить влияние внешнедиффузионного фактора, имеюш его второстепенное значение в правильно технологически организованной стадии десорбции, основная серия опытов была проведена в вакууме. Условия десорбции нормальных парафиновых углеводородов в вакууме отвечают одной из промышленных схем депарафинизации нефтяных фракций. [c.192] В качестве адсорбентов были использованы синтетические цеолиты СаА, NaX, активный уголь АР-3 и мелкопористый силикагель КСМ. Исследование кинетики десорбции проводилось на вакуу.мной ус-таповкс с кварцевыми весами. Подготовка образца адсорбента заключалась в вакуумировании (остаточное давление 1,3 X 10 Па, или 1-10 ) при 350 °С до постоянной массы. Подготовленный образец насыщали парами углеводорода при температуре опыта, после чего адсорбционную ячейку с образцом соединяли с вакуумной системой, в которой поддерживалось давление —1,3 Па (1 10 мм рт. ст.). Изменение массы гранул фиксировалось катетометром через каждые 1—10 мин. [c.192] Се—Сд из грапул цеолитов насыщения адсорбента у — время т. [c.192] Кинетические кривые десорбции и-пентана в вакууме иа гранул цеолитов NaX разного размера. [c.193] Очевидно, что в условиях десорбции в вакууме последние две стадии протекают настолько быстро, что не могут лимитировать общую скорость процесса. [c.193] Таким образом, в отличие от прямого процесса (адсорбция), в котором определяющим скорость адсорбции фактором являются диффузионные процессы, прп обратном процессе (десорбция) решающее значение приобретает скорость отрыва молекул от поверхности адсорбента. Как и в прямом процессе, определенное влияние на скорость десорбции продолжает оказывать диффузионное сопротивление в микропорах (первичная пористость). [c.194] Вернуться к основной статье