Десорбция в вакууме

Эффективность естественной десорбции через 5—6 суток составляет 50—60 %. Как правило, для очистки сточных вод естественная десорбция не применяется из-за загрязнения атмосферного воздуха токсичными соединениями, Десорбцию осуществляют в аппаратах различного типа в токе инертного газа и пара при обычных условиях или при повышенной температуре, под давлением иля в вакууме. Расход газа или пара на отдувку примесей зависит от вида десорбируемых соединений, состава воды и условий ведения процесса. Для удаления СОг из сточной воды расходуется 15—20 м воздуха на 1 м воды при плотности орошения в насадочной колонне 60 м /(м2-ч) для колец Рашига и 40 м /(м Х X ч) для хордовой насадки. При отдувке С5г и ПгЗ оптимальный расход воздуха 10 м /м стока при плотности орошения 12 м7(м Х Хч). При десорбции в вакууме расход воздуха может быть снижен до 3 м /м стока с увеличением плотности орошения до 60 м /(м2-ч). Расход воздуха уменьшается также с повышением температуры стока, подвергаемого очистке. Для десорбции аммиака расход воздуха при 95% извлечении составил 3000 мV(м ч). Самостоятельное применение метода, как правило, не обеспечивает требований санитарных норм. [c.485]

Определение адсорбционной способности осуществляют на лабораторной установке, которая состоит из газового баллона, адсорбера, газового приемника и вакуум-насоса, соединенных трубками с краниками. Перед опытом адсорбер проверяют на герметичность (под давлением и в вакууме). После десорбции в вакууме при 200° С для очистки адсорбента от ранее адсорбированных газов адсорбер готов для проведения анализа. В случае свежего адсорбента последний подвергают двукратной адсорбции и десорбции газом, подлежащим адсорбции. Эта операция называется промывкой. Затем приступают к адсорбции до максимального давления и к десорбции адсорбированного газа. [c.159]

Проведенные исследования показали, что наибольшая интенсивность очистки минерализованных сточных вод от сероводорода методом пленочной десорбции в вакууме достигается при продувке дегазатора. [c.109]

В практике отечественной коксохимической промышленности среди абсорбционно-десорбционных методов наиболее распространены вакуум-карбонатные методы сероочистки. Абсорбция Нг8 осуществляется при атмосферном давлении, а десорбция - в вакууме. Выделяющийся газ содержит 75 [c.68]

В ряде случаев целесообразно проведение абсорбции и десорбции под различными давлениями, поскольку для десорбции благоприятно пониженное, а для абсорбции—повышенное давление. Так, если абсорбцию ведут при атмосферном давлении, то десорбцию проводят в вакууме. Схема установки остается такой же, как показано на рис. 211, с той разницей, что десорбированный газ отсасывают из сепаратора вакуум-насосом. Десорбция в вакууме используется при вакуум-карбонатном методе очистки газов от НгЗ [6] и при извлечении ЗОз из газов растворами суль-фита-бисульфита аммония 14]. В этих случаях применение вакуума вызывает понижение температуры десорбции и снижение расхода пара на десорбцию. [c.668]

Кинетика десорбции из зерна адсорбентов Десорбция в вакууме [c.191]

Очевидно, что в условиях десорбции в вакууме последние две стадии протекают настолько быстро, что не могут лимитировать общую скорость процесса. [c.193]

Для условий десорбции в вакууме р = О и тогда [c.194]

Сопоставление кинетических кривых десорбции углеводородов в потоке газа с кинетическими кривыми десорбции в вакууме при прочих равных условиях показало замедление скорости десорбции в первом тучае. Так, остаточная адсорбция к-пен-тана 7 = 0, дри его удалении из гранул цеолита СаА размером a = = 4 мм при 120 °С в вакууме достигается через 10, а в потоке газа через 40 мин. Эта разница уменьшается в случае использования более мелких гранул. [c.198]

Десорбция в вакууме при нагревании приводит к обратному изменению спектра — интенсивность полос поглощения 1365 и 1715 см заметно уменьшается, а полос поглощения 1425 и 1485 см.- сильно возрастает. Полосы поглощения 1365 и 1715 еж исчезают в спектре образца, откачанного при температурах ни- [c.400]

Ответ. Мы старались удалить растворимую в бензине фракцию как можно быстрее после выноса на воздух. Однако этот способ измерения фракции, адсорбированной физически, после контакта с воздухом был связан с некоторыми трудностями. Поэтому мы предлагаем проводить десорбцию в вакууме при различных температурах. [c.313]

После десорбции в вакууме при 300° С в цеолитах типа NaMe +A (Ме + = Са + Mg ) наблюдаются только следы молекул адсорбированной воды. [c.97]

В литературе [П-51] подробно описана кинетика десорбции в вакууме паров воды и двуокиси углерода из гранул искусственных цеолитов (молекулярных сит). Скорость отвода вещества из гранул в процессе вакуумной десорбции характеризуется величиной коэффициента диффузии. Повышение температуры вызывает резкое возрастание этого коэффициента. Выбирая режим десорбции в технологическом процессе, всегда следует учитывать коэффициент диффузии при принятой температуре. Установлено [П-51], что достаточно быстро и полно процесс десорбции можно провести при коэффициенте диффузии более 20-10 см 1сек. Для этого температура сорбента (цеолита) должна быть не ниже 150° С. [c.147]

Методы ионизации. В opгaiПiчe кoй масс-спектрометрии проще всего ионизировать соединения, находящиеся либо в газовой фазе, либо в адсорбированном состоянии на твердой поверхности. Методы анализа соединений, уже частично находящихся в виде ионов в различных растворах, более сложны и предполагают либо предварительную сорбцию анализируемых веществ из растворов различными поглотителями с развитой поверхностью с последующей термической десорбцией в вакууме источника ионов, либо непосредственное извлечение ионов из раствора в сильном электрическом поле (электрогидродииамиче-ская ионизация). [c.23]

Измерения кислотности цеолита (по адсорбции пиридина) показали, что количество кислых центров цеолита US-Ex очень мало [17]. Адсорбция пиридина при давлении 6 торр и 300° С равна 0.04 ммоль/г, а после десорбции в вакууме она становится неизмеримо малой. В то же время, например, на y-AlgOa (поверхность 202 м /г) адсорбируется 0.17 ммоль/г пиридина, причем 0.08 ммоль/г необратимо. Малое количество активных центров цеолита US-Ex, ответствени1.1Х за активированную адсорбцию этилена, связано, вероятно, с дефектами решетки кристаллов. [c.39]

Опыты ставились следующим образом 1шлет насыщался водородом и определялась скорость десорбции водорода при откачке. Носло этого налет обрабатывался изучаемым газом и измерялась скорость падения сопротивления в атмосфере изучаемого газа, после чего вновь определялась скорость десорбции в вакуум и т. д. до тех пор, пока содержание водорода в палладиевом налете не падало до 10 ат. %. Давление газа в опытах составляло около 0,05 мм. Результаты опытов приведены в табл. 2. [c.33]

Сравнение скоростей гидрирования этилена, ацетилена и бутилена растворенным в палладии водородол1 со скоростью десорбции в вакуум. Температура —78° [c.34]

Хороню высушсппый препарат (десорбция в вакууме ври 373 К в течение 3 ч) 3,80 [c.187]