ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции одновалентного таллия из "Аналитическая химия Таллия" Однако вследствие заметной растворимости Т1А, особенно Т1С1, в воде большинство этих реакций не отличается высокой чувствительностью, Галогениды одновалентного таллия светочувствительны [29, 297], поэтому на свету их окраски постепенно изменяются. Хлорид таллия приобретает при этом фиолетовую [517], затем черную окраску [297], иодид таллия окрашивается в зеленый, затем черный цвет [590, 718]. Из указанных соединений наименее растворим иодид, поэтому реакция с KJ часто применяется для обнаружения таллия [533, 597, 875, 897, 899, 912]. Открываемый минимум — 0,6 у Т1+ в 0,5 мл раствора. Предельная концентрация — 1 80 ООО [229]. [c.12] Иодид одновалентного таллия, в отличие от PbJ2, не растворяется также в ра1створе ацетата аммония, что также делает возможным обнаружение таллия в присутствии свинца [364]. [c.13] К 1 мл исследуемого раствора добавляют 0,05 мл концентрированной уксусной кислоты, 1,5 г ацетата аммония и воду до 2,5 мл. Нагревают до 80 и прибавляют 0,5 мл 107о-ного раствора иодида калия. В присутствии одновалентного таллия образуется желтый осадок T1J. При малых количествах таллия осадок выпадает после охлаждения раствора. [c.13] Таким способом можно обнаружить таллий при разбавлении до 1 50 ООО (20 у/мл) в присутствии даже 2400-кратных количеств свинца. Для обнаружения таллия в присутствии серебра используют растворимость Ag-J в растворе тиосульфата. Т1С1 осаждается также из аммиачных (в отличие от серебра) и щелочных (в отличие от свинца) растворов. [c.13] Реакция на одновалентный таллий с иодидом калия удается также в присутствии этилендиаминтетрауксусной кислоты или ее динатриевой соли соли же РЬ +, ВР+, Си + и Т1 + в этих условиях не реагируют с KJ [743]. [c.13] Реакцию с KJ можно выполнять капельным методом на фильтровальной бумаге. Желтое пятно T1J заметно еще при содержании 0,03 Т1+ в 0,01 мл раствора предельная концентрация 1 330 000 [409]. Эта же реакция рекомендуется для обнаружения таллия в минералах методом растирания [81]. [c.13] Возможно, что вначале образуется иодид трехвалентного таллия, находящийся в равновесии с полииодидом [71, 122, 818] тиз ти 1- После добавления тиосульфата в растворе остается желтый осадок Тй. [c.14] Осаждение хромата таллия — одна из чувствительных реакций на одновалентный таллий. Выпадающий желтый осадок мало растворим в воде и даже в разбавленных азотной и серной кислотах на холоду [624]. Открываемый минимум — 25 уТ1+ в 10 мл раствора. Предельная концентрация 1 400 ООО [481]. [c.15] Бихромат калия образует оранжево-красный осадок [481, 517]. Соли трехвалентного таллия не взаимодействуют с хроматом калия. [c.15] Молибдаты н вольфраматы с солями одновалентного таллия дают белые осадки, применение которых в аналитической химии ограничено [481]. Молибдат тaлJiия образует характерные кристаллы. [c.15] Каплю исследуемого раствора нагревают на предметном стекле до кипения и вводят капельку раствора К Н8-14]. При этом постепенно выпадают кристаллы Tl2[HgJ4] в виде желтых узких прямоугольников, достигающих 80 мк в длину. Кристаллы характеризуются прямым погасанием и желтым, оранжево-красным, зеленым и сине-зеленым плеохроизмам [573]. [c.16] Соли висмута в присутствии избытка иодида калия или натрия осаждают красное кристаллическое соединение Т12[виз] [32, 356, 896]. Аналогичную реакцию дают НЬ+ и Сз+. В этой реакции висмут можно заменить сурьмой (образование красного кристаллического осадка Tlз[Sb2J9]) [423] предельная концентрация 1 20 000. [c.16] К этой же группе относится реакция образования ТЬАиРсЮЬ, которая выполняется капельным методом [223]. [c.16] На фильтровальную бумагу помещают каплю (0,001 мл) раствора соли одновалентного таллия и затем каплю золотопалладиевого реактива . Появляется коричневое пятно вследствие образования ТЬАиРёСЬ. [c.17] К недостаткам реакции относятся малая распространенность реактива и умеренная чувствительность. [c.17] Вернуться к основной статье