Реакции одновалентного таллия

РЕАКЦИИ ОДНОВАЛЕНТНОГО ТАЛЛИЯ [c.12]

Интересные реакции одновалентный таллий дает с сероуглеродом. [c.20]

Реакция на одновалентный таллий с иодидом калия удается также в присутствии этилендиаминтетрауксусной кислоты или ее динатриевой соли соли же РЬ +, ВР+, Си + и Т1 + в этих условиях не реагируют с KJ [743]. [c.13]

Осаждение хромата таллия — одна из чувствительных реакций на одновалентный таллий. Выпадающий желтый осадок мало растворим в воде и даже в разбавленных азотной и серной кислотах на холоду [624]. Открываемый минимум — 25 уТ1+ в 10 мл раствора. Предельная концентрация 1 400 ООО [481]. [c.15]

Дитиокарбаминаты дают белые, желтые, бурые и черные осадки с солями многих тяжелых металлов (Ag+, Au +, Bi +, d2+, Сц2+, o +, Pb2+, N 2+, Sn v и др.). В щелочной среде в присутствии тартрата и цианида реакцию дают только соли одновалентного таллия и свинца [335]. [c.22]

Однако эти реактивы мало чувствительны к солям одновалентного таллия, а главное, — недостаточно селективны реакцию дают также серебро, висмут, медь, одновалентная ртуть, палладий и др. [c.28]

Т а н н и н, взаимодействуя в аммиачной среде с одновалентным таллием, вызывает появление желтой окраски в контрольной пробе—красная о.краска [687]. Реакция малочувствительна. [c.30]

Флуоресценция растворов сульфата уранила гасится, одновалентным таллием, что используется для его открытия [488]. Реакция позволяет обнаруживать 1 у Т1+ в 0,05 мл раствора (предельная концентрация 1 50 000). Соли серебра дают такой же эффект. [c.35]

Эту реакцию можно применить для прямого титрования нейтральных и кислых растворов солей одновалентного таллия титрованным водным раствором брома [341, 843]. Желтая окраска, сообщаемая раствору избытком брома, показывает конец реакции. [c.97]

Рассмотрим типичную задачу моделирования кинетики химических реакций. Известно, что суммарная реакция преобразования одновалентного таллия Т1 (элемента третьей группы таблицы Д.И. Менделеева) в трехвалентный Т при взаимодействии с [c.217]

Соединения трехвалентного таллия часто проявляют заметную склонность к комплексообразованию (например, хлорид). Поскольку, однако, в общем слз ае этого не наблюдается, то в водном растворе соли обычно сильно гидролизованы, например нитрат и сульфат, которые уже при стоянии на влажном воздухе постепенно выделяют гидрат окиси трехвалентного таллия. Растворы солей одновалентного таллия вследствие гидролиза имеют щелочную реакцию, гидролиз солей трехвалентного таллия вызывает кислую реакцию раствора. [c.421]

Для обнаружения галлия, индия и таллия в рудах применим по существу только спектральный метод. Химические реакции, известные в настоящее время, не отличаются специфичностью протеканию их мешают именно те элементы, которые обычно сопровождают галлий, индий и таллий. По ходу систематического качественного анализа эти металлы под действием сульфида аммония переходят в осадок, за исключением одновалентного таллия, который, при заметных его содержаниях, вьшадает в виде хлорида при подкислении раствора соляной кислотой (подобно свинцу и серебру). [c.419]

Судя по некоторым реакциям, ТПз имеет строение по-лииодида одновалентного таллия ТИЫг]. В растворах наблюдается равновесие [c.334]

Гидроксид таллия хорошо растворим в воде и является сильным основание м. Образуемые им соли в большинстве бесцветны и кристаллизуются без воды. Хлорид, бромид и иодид почти нерастворимы, а многие другие соли растворимы хорошо. Производные Т10Н и слабых кислот вследствие гидролиза дают в растворе щелочную реакцию. Прн действии с и л ь н ы х окислителей одновалентный таллий окисляется до трехвалентиого. [c.364]

В качественном анализе часто пользуются образованием осадка хлороплатината калия K2[Pt l6] [58, 228, 518, 1412, 1849, 1928] Осадителем служит 5--10%-ный раствор H2[Pt ls] Реагент позволяет обнаруживать I мг К в 5 мл раствора [58, 1912, 1936, 2684, 2872] и еще мепьшие количества калия [228] Вследствие дороговизны реагента испытание на калий производят на предметном стекле, наблюдая под микроскопом характерные довольно крупные желтые октаэдры [26, 56, 60, 75, 250, 328, 346, 437, 558, 580, 593, 699, 724, 954, 1189, 1356, 1407, 1768, 1856, 1901, 1912, 2223, 2666, 2684, 2775, 2872] В капле раствора удается заметить 0,01—0,5 мкг К [56, 250, 346, 724] Добавление этанола повышает чувствительность реакции [228, 2 0, 346, 580] Такие же осадки дают ионы аммония, рубидия, цезия, одновалентного таллия Осаждение хлороплатината применяется для обнаружения калия в гистологических срезах [1620, 2048], биологических жидкостях [751], золе растений [2048], алюминии и магнии [364] [c.13]

Из других реакций такого типа заслуживает упоминания осаждение К2РЬ Си(Ы02)б], часто применяемое для микрокристаллоскопического обнаружения калия [26, 75, 113, 193, 194, 250, 437, 520, 954, 1200, 1311, 1727, 1768, 1902, 1936. 2345, 2872] Под микроскопом наблюдаются черные блестящие кубические) кристаллы, открываемый минимум 0,15 мкг К [56, 250, 346, 437, 2684, 2872] Аналогично взаимодействуют соли аммония, рубидия, цезия и одновалентного таллия Метод применяется для обнаружения калия в разных объектах [56, 250, 364, 751, 2383] [c.15]

Наиболее старый реагент этой группы — пикриновая кислота— применяется по крайней мере с 1827 г [1873] Насыщенный водиый раствор пикриновой кислоты дает с солями калия желтый осадок пикрата калия [1259, 1370, 1511, 1632, 1668, 1840] Предельная концентрация 1 1000—1. 1250 [1370, 1912, 2684] Для повышения чувствительности пользуются 10%-ным этано-ловым раствором пикриновой кислоты или насыщенным водным раствором пикрата натрия [1912] Пикрат калия образует крупные желтые иглы и поэтому часто используется в микрокристаллоскопии [26, 75, 250, 379, 580, 954, 1063, 1250, 1258, 1768, 2161, 2188], открываемый минимум 0,2—0,8 мкг К [250, 379]. Аналогичную реакцию дают соли аммония, рубидия, цезия, бария, серебра [2248], одновалентного таллия, ртути, свинца и большие количества натрия [379, 1963]. [c.18]

Однако вследствие заметной растворимости Т1А, особенно Т1С1, в воде большинство этих реакций не отличается высокой чувствительностью, Галогениды одновалентного таллия светочувствительны [29, 297], поэтому на свету их окраски постепенно изменяются. Хлорид таллия приобретает при этом фиолетовую [517], затем черную окраску [297], иодид таллия окрашивается в зеленый, затем черный цвет [590, 718]. Из указанных соединений наименее растворим иодид, поэтому реакция с KJ часто применяется для обнаружения таллия [533, 597, 875, 897, 899, 912]. Открываемый минимум — 0,6 у Т1+ в 0,5 мл раствора. Предельная концентрация — 1 80 ООО [229]. [c.12]

Нитрокобальтиат натрия с одновалентным таллием образует красный (Мелкокристаллический осадок [225]. Состав осадка соответствует формулам Т1з[Со(Ы02)б] или Т12На[Со(N02)0] [392, 453]. Было найдено [109], что вначале образуется осадок Т1з[Со(Ы02)в], который при стоянии под маточным раствором в течение нескольких часов превращается в смесь Т1з[Со(Ы02)б] и Т12На[Со(Ы02)б]. Реакция мало избирательна желтые осадки дают соли НН4+, К+, КЬ+, Сз+, РЬ2+. [c.18]

ЭТИХ соединений основаны М нкрокрнсталлоскопические реакции на таллий, отличающиеся чувствительностью и селективностью. Под микроскопом в осадке наблюдают тонкие, бесцветные иглы, пучки игл (рис. 2). В присутствии солей висмута кристаллы приобретают желтую окраску и совершение иную форму (рис. 3). Соли трехвалентного таллия восстанавливаются тиомочевиной до одновалентного таллия [c.26]

Соли одновалентного таллия образуют кристаллические осадки со многими нитро- и полинитрофенолами, из которых необходимо отметить, прежде всего, пикриновую кислоту [254, 368, 451, 687, 846]. Этот реактив на холоду осаждает желтые иглы пикрата таллия очень характерного внещ-него вида (рис. 4). При осаждении из растворов, нагретых до 46° и выще, выпадают кристаллы красной модификации пикрата таллия [752]. Недостатками реакции являются ее малая чувствительность и малая селективность желтые кристаллические осадки дают также соли NH4+, К+, Rb+, s+, Ag+, РЬ2+, Hg2+ и др. [162]. [c.30]

Из других полинитросоединений реакцию на соли одновалентного таллия дает гексанитродифениламин в виде его растворимой натриевой или магниевой соли наблюдается образование темно-оранжевых дендритов, параллелепипедов и чризм, длина которых достигает 100 мк [246]. Открываемый 1инимум 0,05 у Т1+. Предельная концентрация 1 40 000. Соли К+, Rb+, s+ образуют желтые или оранжевые кристаллические осадки. Реакции с другими нитросоединениями см. стр. 141. [c.30]

Одновалентный таллий осаждается 8-оксихинолиноы из аммиачного раствора [436]. Отмечается способность 2-метил--8-оксихинолина, 5-нитроз0-8-0 Ксихин0лина, а также 5-метил--7-нитрозо-8-оксихинолина давать при pH 5,3—13 оранжевожелтый осадок с одновалентным таллием, а также с алюминием, галлием, цинком и др. [538, 539]. На реакцию с хино-лин-8-карбоновой кислотой мы только сошлемся [638]. [c.37]

Реакция в перлах буры [369, 823, 834] или фосфорной соли. Соли одновалентного таллия в окислительном пламени не сообщают окраски этим перлам. При долгом нагре-нании вследствие окисления до трехвалецтого таллия наблюдается появление темно-бурой окраски. [c.56]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута Беренс и Клей [301, стр. 98] применили соединение тиомочевины с нитратом одновалентного таллия (оно образуется при охлаждении водного раствора компонентов). При прибавлении к избытку криста1глов этого соединения раствора соли висмута в разбавленной НКОз его длинные бесцветные иглы окрашп-вак>тся в интенсивножелтый цвет. Нагревание ускоряет реакцию. Относительно большие количества висмута вызывают, кроме того, утолщения иголочек и, наконец, их распад с образованием буроватых прямоугольных пластинок. [c.120]

Для отделения от одновалентного таллия и кадмия Бетгер [127 осаждал индий избытком аммиака. Полученный при этом осадок гидроокиси индия, всегда содержащий некоторое количество таллия и кадмия, кипятят с несколькими порциями аммиака и затем промывают горячей водой до отрицательной реакции на таппий (метод применяли для препаративных целей). [c.33]

Растворы соединений других элементов взаимодействуют со всеми производными дитиофосфорной кислоты следующ им образом. Белый осадок вольфрамовой кислоты, образующийся при добавлении соляной кислоты к раствору вольфрамата натрия, медленно восстанавливается всеми реагентами до вольфрамовой сини, а желтый солянокислый раствор ванадата аммония довольно быстро переходит в зеленый. Соли уранила и титана не дают реакций окрашивания. Серебро, двухвалентная ртуть, свинец, одновалентный таллий, кадмий, мышьяк выделяются в виде белых, а висмут и олово — желтых аморфных осадков. Сурьма образует осадки желтого или слабо-желтого цвета. Одновалентная ртуть и трехвалентное железо дают черные, а иедь желто-зеленые осадки. Соли никеля образуют муть сиреневого цвета, растворимую в этиловом эфире с образованием красно-фиолетового раствора. Соли кобальта образуют соединения грязно-оранжевого цвета, растворимые в эфире с образованием оранжевого раствора. Соли многих других элементов не дают осадков или окрашивания. Таким образом, большинство изученных производных дитиофосфорной кислоты можно считать селективными реагентами на молибден, поскольку при определенных условиях они образуют с молибденом характерное малиновое или красное окрашивание. [c.79]

Добавление редактора. 13. Фосфорномолибденовая и бромистоводородная кислоты . Соли одновалентного таллия дают с фосфорномолибденавой кислотой фосфоромолибдат одновалентного таллия. Если к последнему прибавить концентрированную броми стоводородную кислоту, то образуются молибденовая синь и бромид трехвалентного таллия. Эта весьма чувствительная реакция может быть использована для открытия таллия(1). Необходимо толыко отсутствие таких восстановителей, котарые образуют с фосфорномолибденовой кислотой молибденовую синь, например соли меди(1), олова(2), сурьмы(З), железа(2) и др. [c.621]

Алкилирование циклических 1,3-дикетоиов [4]. Реакция циклических 1,3-дикетонов с Э.т., карбонатом таллия(I) нли цикло-пентадиенилталлием (I) приводит к образованию бесцветных кристаллических солеп одновалентного таллия (V, 559). Эти соли алкилируются в неполярных растворителя.ч (бензол, ДМЭ), образуя с высоким выходом продукты 0-алкилирования, что можно проиллюстрировать на примере димедона (1), Наиболее [c.657]

Реакция, протекающая по уравнению (I), не подавляется в обратном направлении, и поэтому раствор дитизоната одновалентного таллия в хлороформе можно разложить путем встряхивания с водным раствором. Это разложение сильно увеличивается с уменьшением pH (от pH <11). Так, например, при встряхивании в течение нескольких минут с дистиллированной водой (pH около 6—7) наступает практически полное разложение TlHDz на ионы Т1+ в водном и дитизон в органическом слое. Разложение раствора дитизоната таллия в хлороформе проходит незначительно, если его встряхивать с водным раствором с pH > 11 и более высокой концентрацией дитизона. [c.322]

Карбонат таллия(1). TI2 O3 выпадает из раствора гидроокиси одновалентного таллия, насыщенного СО2, при добавлении спирта. В воде соль,довольно хорошо растворяется (5,2 г в 100 S Н2О при 18°, 22,4 г в 100 г Н2О при 100,8°). Вследствие гидролиза соли раствор имеет сильнощелочную реакцию, как и растворы карбонатов щелочных металлов. Из раствора соль кристаллизуется в длинных, моноклинных иглах (уд. вес 7,16 т. пл. 272—273°). При сильном нагревании йроисходит разложение с отщеплением СО2. [c.424]

Триалкильные соединения таллия малоустойчивы и их трудно получить. Несколько легче можно получить диалкильные соединения типа T1R2X(R — алкил, X— одновалентный кислотный остаток). Эти соединения, относительно большая устойчивость которых характерна для таллия, по своим свойствам как бы не являются соединениями трехвалентного таллия, а значительно ближе относятся к соединениям одновалентного таллия. В основе алкильных соединений таллия лежит одновалентный радикал [TIR2] с резко выраженным электроположительным характером. Этот радикал может существовать в растворе в виде свободного иона [ТШг] и образовывать с различными кислотными остатками соединения, которые по своим свойствам, например по растворимости, в значительной мере являются аналогами соединений одновалентного таллия и являются весьма устойчивыми так, они не разлагаются при нагревании с водой или со щелочью. Для приготовления алкильных соединений тг лия по методике Мейера лучше всего исходить из соответствующего алкилмагнийхЛорида и треххлористого таллия. Реакцию ведут в эфирном растворе [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология