ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Бензоилацетон из "Практикум по органической химии четвертое издание" Синтез бензоил ацетон а является примером получения (3-дике-тонов в результате конденсации энолята кетона с уксусноэтиловым эфиром. [c.182] Круглодонную колбу емкостью 250 мл соединяют с обратным холодильником и верхний конец последнего закрывают хлоркальциевой трубкой. В колбу приливают раствор ацетофенона и уксусноэтилового- эфира в 60 мл абсолютного эфира и прибавляют нарезанный тонкими ломтиками натрий. Через короткое время начинается реакция и эфир закипает. После того как эфир перестанет кипеть, колбу нагревают еще в течение 45 мин. на водяной бане. [c.182] Реакционной смеси дают охладиться, выделившийся натрий-бензоилацетон отсасывают на воронке Бюхнера, промывают сухим эфиром и отжимают между листами фильтровальной бумаги. Продукт растворяют в 100 мл воды, фильтруют и из фильтрата осаждают бензоилацетон, подкисляя раствор уксусной кислотой (при охлаждении льдом). Выделившиеся кристаллы отсасывают, промывают водой и высушивают в эксикаторе. [c.183] Наличие энольной формы может быть показано реакцией с хлорным железом, как описано на стр. 180. [c.183] Вернуться к основной статье