Бензоилацетон

Бензоилацетон, насыщенный водный раствор ( 1,5 10 М). [c.117]

Бензоилацетон получают путем конденсации ацетона с этилбензо--атом , а также из ацетофенона и этилацетата - . [c.624]

С ароматическими углеводородами дикетен конденсируется в 1,3-ди-кетоны. С бензолом дикетен реагирует в присутствии двух молей хлористого алюминия с образованием бензоилацетона [c.325]

Определение константы диссоциации бензоилацетона (НБА). [c.117]

При отщеплении от полученного продукта алкоголята натрия образуется бензоилацетон [c.182]

Выход бензоилацетона—10 г (31% от теоретического). [c.624]

Бензоилацетон 623 я-Метилкоричная кислота 605 р-Метилкоричная кислота 742 П-Метоксикоричная кислота 606 Метиловый эфир тере-фт левой кислоты [c.886]

Реакционной смеси дают охладиться, выделившийся натрий-бензоилацетон отсасывают на воронке Бюхнера, промывают сухим эфиром и отжимают между листами фильтровальной бумаги. Продукт растворяют в 00 мл воды, фильтруют и из фильтрата осаждают бензоилацетон, подкисляя раствор уксусной кислотой (при охлаждении льдом). Выделившиеся кристаллы отсасывают, промывают водой и высушивают в эксикаторе. [c.183]

Аналогично из этилортоформиата получают 0-этиловый эфир, выход 8 г из 16 г бензоилацетона т. кип. 158712 мм. [c.65]

СХЕМА СИНТЕЗА АЦЕТИЛ- И БЕНЗОИЛАЦЕТОНОВ [c.15]

Освобожденный от нейтральных органических примесей раствор натриевого производного бензоилацетона нейтрализуют 50%-ной уксусной кислотой, выпавший осадок технического бензоилацетона отфильтровывают, промывают ледяной водой и дважды перекристаллизовывают из метанола (1 4) с охлаждением раствора до 5—8 . [c.17]

Получают 48—50 г бензоилацетона с т. пл. 57,8° (при скорости нагревания капилляра 0,5°/>гин) свойства продукта отвечают литературным данным [4]. [c.17]

Аналогичным образом из этилбензоата и ацетона получают бензоилацетон (108 Х = СвН5С0), а из этилформиата и ацетона— формилацетон (108 Х = СНО), который устойчив только в виде соли, а в свободном состоянии сразу же тримеризуется. Из диэтилоксалата и ацетона образуется этиловый эфир 2,4-ди-оксопентановой кислоты (J09). [c.253]

Оптическая плотность раствора прп длине волны, соответствующей максимуму поглощения нед 1ссо пгированпой формы, будет уменьшаться и достигнет минимума, а диссоциированной — возрастать и достигнет максимума в момент, когда реагент перейдет полностью в ионизированную форму. Например, максимум поглощения недиссо-цинрованной формы бензоилацетона находится при к 250 нм, а диссоциированной формы К 320 нм (см. рис. 16), ill. По мере увеличения pH поглощение растворов ири i 250 нм будет уменьшаться, а при X 320 нм возрастать до тех пор, пока упадет до минимума и не достигнет максимума при pH 10 соответственно в момент, когда реагент перейдет полностью в диссоциированную форму. При дальнейшем возрастании pH оптическая плотность будет оставаться постоянной (обозначим ее /4r—) при отсутствии последующих стадий диссоциации, вызывающих изменение в спектре поглощения реагента. [c.91]

При аналогичных реакциях из бензоилацетоуксусного эфира можно получить бензоилацетон или бензоилуксусный эфир, из бис-ацетоуксусного эфира — ацетонилацетон и янтарную кислоту. Пользуясь общей схемой, вы без труда составите уравнения этих реакций. [c.272]

Бензоилацетон 1570]. Смешивают 20 г ацетофенона с 34 г (2 молъ) уксусного ангидрида и при охлаждении льдом пропускают до насыщения BF3. К концу реакции реакционная масса почти полностью затвердевает с образованием жел-. товатых кристаллов. Их переносят в раствор 45 г кристаллического ацетата натрия в 100 мл воды и перегоняют с водяным паром. Вначале выделяется незначительное количество масла, затем в холодильнике начинает отделяться кристаллический бензоилацетон. Его экстрагируют эфиром, промывают бикарбонатов, сушат над ]4a2S04 и перегоняют в вакууме. Выход бензонлацетова 22,5 а (83,3% от теоретического). [c.792]

Полученный бензоилацетоуксусный эфир кипятят 5 часов с водой в колбе с обратным холодильником и затем отгоняют с водяным паром. Сперва отгоняется масло, состоящее главным образом из ацетофенона и небольшого количества бензоилацетона. Когда из пробы охлажденного дистиллята начнут. выделяться кристаллы, нужно сменить приемник и [c.623]

Синтез бензоилацетона является примером получения [3-дике-тонов в результате конденсации энолята кетона с уксусноэтиловым эфиром. [c.182]

Продукты конденсации -нитростирола с ацетоуксусным эфиром, бензоилацетоном и ацетилацетоном были получены В. В. Перкалиным и А. С. Соповой [188]. Реакция проводилась при комнатной температуре в бензольном растворе. В качестве катализатора применялся триэтиламин. Выход продуктов конденсации 77—98 %. [c.294]

Дорноу и Роберг [190] осуществили присоединение а-нихро-стильбена к малоновому эфиру, ацетоуксусному эфиру, ацетил-ацетону, бензоилацетону и фенилацетону. Малоновый эфир вводился в реакцию в виде натриевого производного. Другие кетоны присоединялись к а-нитростильбену только в присутствии этилата натрия. Выход продуктов конденсации был невысоким (не более 29%). [c.295]

Дикетоньг, в том числе ацетилацетон и бензоилацетон, находят широкое применение в разнообразных органических синтезах. Для их получения предложено много методов 1—2], из которых в отечественной промышленности используется конденсация этилацетата с ацетоном или, соответственно, с ацетофеноном под действием этилата натрия, не содержащего сольватационного спирта. [c.15]

Получение бензоилацетона. Реакцию 88 г абсолютного этилацетата с 60 г ацетофенона ведут в присутствии сухого технического бутилата йатрия, приготовленного из 22 г [c.16]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.160 , c.382 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.422 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.50 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.157 , c.171 ]

Аналитическая химия серебра (1975) -- [ c.157 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.255 , c.315 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.144 , c.146 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.362 , c.363 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.362 , c.363 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.61 , c.649 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.70 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.206 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.103 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.456 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.58 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.451 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.149 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.453 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.405 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.441 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.178 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.160 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.457 , c.458 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.221 , c.359 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.22 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.183 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.462 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.337 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.221 , c.359 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.227 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.213 , c.334 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.638 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.295 , c.384 , c.437 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.295 , c.384 , c.437 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.638 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.332 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.103 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.395 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.488 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.536 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.611 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.86 , c.113 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.309 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.74 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология