ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Мономеры из "Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков" Применяющиеся при получении синтетических каучуков мономеры (табл. 1) представляют собой вещества с системой сопряженных двойных связей или двойной связи с тройной. Поэтому для всех них характерно наличие К-полосы с высокой интенсивностью поглощения. В тех случаях, когда имеет место сопряжение двойной связи с бензольным кольцом, помимо К-полосы, наблюдается появление В-полосы. При сопряжении двойной связи с карбонильной группой (производные акриловой кислоты) интенсивность К-полосы значительно снижается. [c.6] На характер спектра поглощения оказывают влияние и заместители, находящиеся при сопряженной связи. При наличии заместителя у второго углеродного атома диеновой связи наблюдается батохромное смещение полосы поглощения (изопрен, хлоропрен). Причем такие заместители, как метильная группа или хлор, вызывают понижение интенсивности полосы поглощения. В случае расположения метильной группы у первого углеродного атома при диеновой связи также наблюдается батохромное смещение полосы поглощения и еще более значительное понижение ее интенсивности (пиперилен). Метильная группа у второго углеродного атома при двойной связи, сопряженной с бензольным кольцом, вызывает только незначительное снижение интенсивности обеих полос (К и В), но в этом случае имеет место гипсохром-ное смещение полос поглощения (а-метилстирол).. [c.6] При сопряжении двойной связи с пиридиновым кольцом интенсивность К- и В-полос значительно ниже, чем при сопряжении с бензольным кольцом, и полосы поглощения сильно сдвинуты в сторону более длинных волн. [c.7] В связи с тем, что при полимеризации мономеров нарушается сопряженная система связей, у полимеров не наблюдается К-полос поглощения. Поэтому по интенсивности полосы поглощения можно судить о количестве непрореагировавшего мономера и наблюдать за ходом процесса полимеризации. [c.7] Кроме того, спектрофотометрически можно определять содержание остаточного мономера в полимерах [5]. Содержание остаточного стирола в дивинилстирольных латексах в некоторых случаях по техническим условиям не должно превышать 0,1 вес.%. Такие низкие концентрации остаточного стирола с достаточной точностью и надежностью могут быть определены только спектрофотометрически. Методика основана на отгонке свободного стирола из латекса в виде азеотропа с метиловым спиртом с последующим определением в нем стирола по полосе поглощения с максимумом при 282 ммк (рис. 6) [6]. [c.7] Вернуться к основной статье