Мономеры

Базовые масла различаются между собой вязкостью, химическим составом и некоторыми другими свойствами. Базовое масло - это основа товарного масла, готовая к смещению, но еще без присадок. Сырьем для смазочных масел могут быть минеральные и синтетические базовые масла. Химический состав минеральных масел зависит от нефти, из которой произведено масло. Химический состав синтетических масел зависит от исходного сырья (мономеров) и метода синтеза. [c.10]

Энергосберегающие технологии производства ароматически углеводородов и мономеров синтетического каучука [c.4]

Матвеев A. A., Сыромятников A. B. Автоматизация процессов ректификации в производствах мономеров для синтетического каучука и пластмасс. М., ЦНИИТЭнефтехим, 1974. 66 с. [c.342]

В работе [38] выполнено сравнение двух схем (рис. У-29) разделения смеси пропилен — пропан с выделением пропилена чистотой 99,5%, пригодного для использования в качестве мономера. Исходная пропилен-пропановая смесь содержит от 55 до 70% (мол.) пропилена. Сравнение проводили для установки производитель- [c.308]

Так как молекулярная масса полимера равна молекулярной массе мономера, умноженной на п, то массовая доля полимера М равна [c.113]

Первые синтетические полимеры были получены, как правило, случайно, методом проб и ошибок, поскольку и о строении молекул-гигантов, и о механизме полимеризации было в ту пору мало что известно. Первым за изучение строения полимеров взялся немецкий химик Герман Штаудингер (1881—1965) и сделал в этой области немало. Штаудингеру удалось раскрыть общий принцип построения многих высокомолекулярных природных и искусственных веществ и наметить пути их исследования и синтеза. Благодаря работам Штаудингера выяснилось, что присоединение мономеров друг к другу может происходить беспорядочно и приводить к образованию разветвленных цепей, прочность которых значительно ниже. [c.135]

Точно так же можно заставить соединиться в длинные цепи и другие молекулы, обычно непредельные. Полистирол, например, получают из непредельного углеводорода стирола, молекулы которого немного сложнее, чем у этилена. Такое исходное вещество обычно называют мономером (от греческих слов, означающих одна часть ). Получающиеся вещества с длинными цепями называются полимерами (от греческих слов, означающих много частей ), а реакция образования полимера, например полиэтилена из этилена, называется реакцией полимеризации. Обычно соединение считают полимером, когда его молекула содержит не менее 200 атомов углерода. [c.41]

Хотя цена пропилена ниже, чем многих других мономеров, полипропилен имеет самую высокую цену. Ниже указана стоимость производства некоторых полимеров (в центах за 1 кг) [c.299]

Изучая высокомолекулярные природные соединения, химики рассчитывали не только получить их синтетические аналоги, но и открыть новые типы соединений. Одним из методов синтеза молекул-гигантов является полимеризация мономеров (мономер — вещество, молекулы которого способны реагировать между собой или с молекулами других веществ с образованием полимера). [c.134]

Вязкоэластические свойства этилен-пропиленовых сополимеров зависят от химического состава сополимера, распределения мономеров (влияние этого фактора наблюдается только при наличии кристаллических цепных сегментов), среднего молекулярного веса и молекулярно-весового распределения [129]. [c.317]

Н. И. Попова и др.. Синтез и свойства мономеров. Сборник работ 12-й конференции по высокомолекулярным соединениям, Институт нефтехимического синтеза АН СССР, 1962, стр. 178—183. [c.113]

Для проведения полимеризации (рис. 69) чистый пропилен, суспензию катализатора и разбавитель подают в реактор. Смесь при перемешивании нагревается до 50—100 °С, при этом давление поднимается максимум до 5 кгс/см . Добавляемое количество катализатора (0,25—0,50 вес. % от взятого растворителя) зависит в известной мере от степени чистоты мономера и растворителя. К катализатору добавляется примерно равное количество активатора. [c.299]

Известно, ЧТО алканы нормаль,ного строения обладают низкими октановыми числами, поэтому пх присутствие в бензинах снижает октановую характеристику последних. Извлечение нормальных алканов из бензинов позволяет повысить их октановые числа. Н-алканы, выделенные из бензинов, могут быть изомеризованы и вновь добавлены к бензинам с целью нх облагораживания или же подвергнуты пиролизу с целью получения олефиновых мономеров. Выделение н-алканов из бензина имеет и аналитическое значение, которое дает возможность уточнить из общего количества алканов алканы нормального и изостроения. [c.196]

Мономер Полимер Расходы на полимеризацию [c.299]

На установке полимеризации этилакрилата (США) произошел взрыв, приведший к гибели 10 человек н материальному ущербу в 850 тыс. долл J[27]. Процесс полимеризации этилакрилата с акриловым мономером проводили при атмосферном давлении в вертикальном реакторе с рубашкой парового обогрева и водяного охлаждения. Пары из реактора направлялись в конденсатор, а затем по стеклянному трубопроводу диаметром 50 мм в скруббер, расположенный на верхней отметке помещения. Скруббер соединялся с атмосферой стеклянной трубкой. Авария развивалась, следующим образом. Оператор обнаружил резкое повышение давления и температуры процесса в реакторе. Он пытался (неудачно) восстановить технологический режим, подавая в рубашку реактора холодную воду. После этого он дал сигнал тре- БОГИ и весь обслуживающий персонал, согласно плану эвакуации, собрался в соседнем здании. В результате высокого давления и температуры был разрушен стеклянный трубопровод между реактором и скруббером. Произошел взрыв, который разрушил здание. Погибли три оператора, вернувшихся в цех для аварийной остановки процесса. Ректификационная колонна, установленная у наружной стены взорвавшегося здания, упала па место аварийного сбора всей вахты, что привело к гибели пяти человек еще двое погибли, когда направлялись к месту аварийного сбора. [c.33]

Vn. Какая из приведенных формул представляет исходное вещество мономера для синтеза новолака (Промежуточные продукты ие называть ) [c.278]

По.пное изучение кинетики реакций полимеризации невозможно в пределах настоящей книги. Полезно, однако, исследовать простую модель ироцесса полимеризации, чтобы уяснить, какого рода уравнения встречаются в этой области. Некоторые полимеры образуются путем постепенного присоединения молекул мономеров, которые, будучи активированы катализатором, присоединяют к себе новые молекулы, увеличивая длину полимерной цепи. Обозначим через мономер, а через — активированный мономер. Стадия инициирования записывается тогда в виде [c.110]

Если первоначально в системе присутствует только мономер, то можно принять /Пк, = М, = О, и потому Тогда, [c.111]

Назначением процессов пиролиза, получивших в современной мировой нефтехимии исключительно широкое распространение, является производство низших олефинов, преимущественно этиле — на, являющихся ценным сырьем (мономером) для синтеза важней — ших нефтехимических продуктов. [c.65]

Пропилен является исходным мономером для производства полипропилена, акрилонитрила и бутадиена. [c.65]

Это маслообразные синтетические жидкости - полимеры или олигомеры, полученные методом синтеза из разных мономеров. Ни одно синтетические масло не имеет всей совокупности свойств, характерной для минерального масла, но отдельные синтетические масла обладают некоторыми выдающимися эксплуатационными свойствами, превышающими свойства минеральных масел. Например, некоторые синтетические масла имеют особенно высокий индекс вязкости, пониженную температуру застывания, повышенную стойкость к высоким температурам и деформациям сдвига, отличаются пониженной летучестью и горючестью. Эти свойства обеспечивают универсальность применения и продолжительность срока службы. Каждое синтетическое масло необходимо применять в условиях, позволяющих наилучшим образом использовать его отличительные особенности. [c.16]

Результаты исследовании X. И. Арешидзе неоднократно докладывал на международных симпозиумах, всесоюзных коиферепциях по химии нефти, катализу, химии и технологии мономеров. [c.8]

Производство мономеров синтетического каучука [c.4]

Способ объединения мономеров в гигантскую молекулу можно пояснить хотя бы на примере этилена СаН4. Напишем структурные формулы двул молекул этилена [c.134]

В начале превращения они быстро димери-зуются. Наряду с этим часть мономеров, еще не успевших димеризоваться, претерне-вает изомеризацию двойных связей. Из находящихся в равновесии изомеров только изомеры-1 превращаются в димерные продукты, по эти олефины всегда имеются только в ограниченном количестве, а установление равновесия требует времени. Поэтому процесс этот протекает медленно. [c.67]

Целевые фраиции, используемые для получения мономеров в нефтехимическом синтезе, должиы содержать, как правило, не менее 90% целевого компонента. Так, бутадиен-1,3 получают из бутановой фракции, содержащей 93—96% ннбутана. Состав фрак- [c.267]

Фирма British Petroleum o. разработала метод получения мономеров. Путем полимеризации фирма I I получила из 4-метилпенте-на-1 новый пластик [117, 118] [c.236]

За период с 1950 г. по 1960 г. в области полиыеризационных процессов с применением специально разработанных катализаторов Циглера и Натта была открыта новая глава, представляющая значительный теоретический и практический интерес. Речь идет о сте-реоспецифической полимеризации. Различные стереоизомерные полимеры, полученные на основе одного и того же мономера в зависимости от хода полимеризации могут значительно различаться по физическим свойствам (температуре плавления, кристалличности, механическим свойствам и т. д.). [c.293]

Несмотря на высокую концентрацию мономера, скорость полимеризации в присутствии одного и того же катализатора уменьшается с увеличением отношения пропилен этилен (рис. 70). Молекулярный вес полимера при этом тоже уменьшается. Добавка пропилена влияет на содержанпе растворимой части в меньшей степени, чем добавка этилена (рис. 71). Нерастворимые полимеры, богатые этиленом и пропиленом, кристаллпчны, а растворимые — аморфны или мало кристаллпчны. [c.310]

Для терполимеризацин можно использовать те же системы катализаторов, что и для сонолимернзацни этилена с прониленом. Возможность успешного введения третьего мономера в присутствии ка-тализаторной системы А1(А1к)з + VO I3 уменьшается в такой последовательности [c.316]

При получении ВМС поликонденсацией большое внимание уделяется сохранению определенного соотношения исходных мономеров. Прн нарушении этого условия поликонденсация может прекратиться на ранних стадиях и полимер заданной молекулярной массы не образуется вследствие присоединения к обоим концам макромолекул одинаковых реакционных групп. Следовательно, если число молен одного мономера превышает число молей другого, нлн наоборот, то избыток одного из моно-мсрои приведет к снижению молекулярной массы, т. е. стенснь полнконденсации п будет определяться избытком данного мономера п= 100/фмои, где — молярная доля избытка одного нз мономеров, %. [c.271]

Заслуживает внимания содержание гексагидроароматических углеводородов во фракции 60—95° сацхенисской нефти. Из циклогексановых углеводородов в этой фракции должен присутствовать в основном циклогексан, который является также мономером для высокополимерных материалов. [c.177]

На установке для получения винилхлоридных мономеров произошла авария, в результате которой наполовину был разрушен завод [27] (фирма Но-букоси Кагаку). Оказалось, что один из вентилей (диаметром 3 дюйма) дал течь. Чтобы прекратить утечку необработанного мономера, попытались плотно закрыть вентиль. Под нажатием вентиль разрушился и 3,5 т мономера вытекло наружу. Образовавшаяся газовоздушная смесь взорвалась. Результаты расследования показали, что на участке уплотнения между клапаном вентиля и седлом была раковина глубиной 0,3—0,8 мм, через которую просачивался мономер даже прн закрытом вентиле. Корпус вентиля был изготовлен по стандарту из чугуна Л18В-2041, седло клапана —из стали 5и8-52, клапан — из 5и5-53. В присутствии даже небольшого количества воды жидкие внннлхлорндные мономеры разъедают эти металлы. [c.71]

При деполимеризации отходов синтетического каучука (полиизобутилена, бутилкаучука) получают исходные мономеры, которые повторно используют в производстве основ1юй продукции, что снижает его материало- и энергоемкость. [c.143]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.21 , c.55 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.365 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.13 , c.42 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.352 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.67 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.253 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.9 , c.13 , c.140 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.0 ]

Физикохимия полимеров Издание второе (1966) -- [ c.13 , c.42 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.13 , c.42 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье (1978) -- [ c.21 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.124 , c.125 ]

Технология переработки нефти и газа (1966) -- [ c.250 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.352 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.571 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.552 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.0 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.9 , c.157 , c.225 , c.338 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.0 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.343 , c.344 , c.430 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.15 , c.99 , c.106 , c.150 , c.178 , c.193 , c.194 , c.209 , c.228 , c.241 , c.242 , c.265 , c.278 , c.282 , c.322 , c.332 , c.352 , c.353 , c.424 , c.436 , c.549 , c.664 , c.670 , c.688 , c.712 , c.794 ]

Пластические массы (1961) -- [ c.11 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.135 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.0 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.0 ]

Химия полимеров (1965) -- [ c.13 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.12 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.0 ]

Сополимеризация (1971) -- [ c.221 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.328 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.62 , c.267 , c.269 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.22 , c.61 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.11 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.155 ]

Поликонден (1966) -- [ c.0 ]

Промышленные полимерные композиционные материалы (1980) -- [ c.365 , c.368 , c.372 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.5 , c.33 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.49 , c.54 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.206 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.7 , c.11 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.11 ]

Склеивание металлов и пластмасс (1985) -- [ c.137 ]

Термо-жаростойкие и негорючие волокна (1978) -- [ c.14 ]

Общая технология синтетических каучуков (1952) -- [ c.16 , c.217 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 2 (1954) -- [ c.171 , c.189 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.303 ]

Методы кинетических расчётов в химии полимеров (1978) -- [ c.73 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд3 (1972) -- [ c.21 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.5 , c.20 , c.30 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.278 , c.285 , c.358 , c.359 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.19 , c.57 , c.58 , c.93 , c.94 , c.257 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.70 , c.478 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.84 , c.145 , c.450 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.411 , c.416 ]

Технология производства химических волокон (1965) -- [ c.24 , c.25 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.450 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.0 ]

Физическая и коллоидная химия (1960) -- [ c.196 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.553 , c.556 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Фотолюминесценция жидких и твердых веществ (1951) -- [ c.267 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.178 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.206 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.0 ]

Анионная полимеризация (1971) -- [ c.0 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.22 , c.27 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.28 , c.32 , c.301 , c.339 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.47 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.351 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.351 ]

Полимеры (1990) -- [ c.14 , c.16 , c.24 , c.153 , c.154 ]

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.12 , c.23 , c.41 , c.166 , c.188 ]

Предмет химии (0) -- [ c.351 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.47 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.40 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология