Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Когда разбавленный раствор силиката натрия частично нейтрализуется кислотой до pH 8—9, то получается не гель, а золь кремнезема, если концентрация образуемой соли натрия оказывается менее чем 0,3 н., и процесс нейтрализации выполняется при повышенной температуре, так что частицы начинают расти, как только их размер достигнет нескольких миллимикрон. Таким образом, 3 %-ный золь кремнезема можно приготовлять путем частичной нейтрализации разбавленного раствора коммерческого силиката натрия кислотой в соответствии с усла-виями, запатентованными Александером, Айлером и Уолтером [79]. Из золя, состоящего из кремнеземных зародышей, вначале удаляют ионы натрия, пропуская через ионообменную смолу раствор силиката натрия с содержанием 2,2 % 5102 вилоть до момента, когда массовое отношение 5102 НагО становится равным 85 1. Такой разбавленный золь затем нагревается ири 100°С примерно в течение 10 мин с целью формирования зародышей желаемого размера. После этого в золь одновременно вливают разбавленные растворы силиката натрия и серной кислоты ири энергичном перемешивании смеси в течение 8 ч, поддерживая рН 9 и температуру 95°С. Концентрация ионов наг-рия не должна превышать 0,3 н., так как в противном случае будет происходить агрегация частиц. При указанных условиях на кремнеземных зародышах осаждается кремневая кислота, образующаяся при добавлении силиката натрия и серной кислоты. При этом происходит формирование частиц размером, например, 37 нм.

ПОИСК





Нейтрализация растворимых силикатов кислотами

из "Химия кремнезема Ч.1"

Когда разбавленный раствор силиката натрия частично нейтрализуется кислотой до pH 8—9, то получается не гель, а золь кремнезема, если концентрация образуемой соли натрия оказывается менее чем 0,3 н., и процесс нейтрализации выполняется при повышенной температуре, так что частицы начинают расти, как только их размер достигнет нескольких миллимикрон. Таким образом, 3 %-ный золь кремнезема можно приготовлять путем частичной нейтрализации разбавленного раствора коммерческого силиката натрия кислотой в соответствии с усла-виями, запатентованными Александером, Айлером и Уолтером [79]. Из золя, состоящего из кремнеземных зародышей, вначале удаляют ионы натрия, пропуская через ионообменную смолу раствор силиката натрия с содержанием 2,2 % 5102 вилоть до момента, когда массовое отношение 5102 НагО становится равным 85 1. Такой разбавленный золь затем нагревается ири 100°С примерно в течение 10 мин с целью формирования зародышей желаемого размера. После этого в золь одновременно вливают разбавленные растворы силиката натрия и серной кислоты ири энергичном перемешивании смеси в течение 8 ч, поддерживая рН 9 и температуру 95°С. Концентрация ионов наг-рия не должна превышать 0,3 н., так как в противном случае будет происходить агрегация частиц. При указанных условиях на кремнеземных зародышах осаждается кремневая кислота, образующаяся при добавлении силиката натрия и серной кислоты. При этом происходит формирование частиц размером, например, 37 нм. [c.448]
В другом патенте Александер и Айлер [80] описали выделение частиц, сформированных по рассмотренному выше процессу, путем их коагуляции с ионами металла (наиример, кальция), промывания осадка для удаления соли натрия и последующей пептизации продукта до иолучения более концентрированного золя кремнезема посредством удаления ионов кальция ионным обменом. [c.448]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте