Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Ацетат натрия или форм шт натрия. Для отделения висмута ог свинца Герцог [680, 681) осаждал висмут в виде основного ацетата кипячением с уксуснокислым натрием. В фильтрате от основного ацетата висмута определяют свинец обычным методом.

ПОИСК





Гидролиз при помощи солей слабых органических кислот

из "Аналитическая химия висмута"

Ацетат натрия или форм шт натрия. Для отделения висмута ог свинца Герцог [680, 681) осаждал висмут в виде основного ацетата кипячением с уксуснокислым натрием. В фильтрате от основного ацетата висмута определяют свинец обычным методом. [c.40]
Литл и Казн [866] нашли, что этот метод позволяет с точностью, достаточной для технического анализа, отделять 0,3 г висмута от 0,3 г свинца. [c.40]
В фильтрате после отделения висмута ваходятся свинец и кадмий. [c.41]
Смитом для висмута, получаются слегка пониженные результаты. Кальман несколько видоизменил метод Бенкерта и достиг более точных результатов при отделении 0,5—300 мг висмута от 0,1—20 г свинца. [c.42]
В фильтрате определяют свинец. [c.42]
При определении 0,03% Bi и меньше в оловянных концентратах Кальман [762] собирал висмут при помощи металлического свинца, нагревая их с флюсом. При этом олово и следы загрязнений переходят в шлак. Затем отделяют висмут от свинца формиатом аммония по описанному выше методу. Заканчивают определение висмута взвешиванием в виде BiO l или колори-метрированием иодидного комплекса. [c.42]
Карбонат аммония в присутствии пикриновой кислоты. Висмут осаждают из слабоазотнокислого раствора добавлением избытка пикриновой кислоты и нейтрализацией раствора карбонатом аммония по метиловому оранжевому в виде Bi(0H)-0 eH2(N02)3 [509]. Соединение взрывается при нагревании. Позтому осадок переводят в карбонат висмута и прокаливают последний до окиси. [c.42]
При этом пикрат свинца вымывается из осадка. В присутствии большого избытка свинца осадок пикратов растворяют на фильтре В HNOз, дважды осаждают 30 мл раствора пикриновой кислоты, промывают осадок 200 мл раствора пикриновой кислоты и затем 100 мЛ воды, растворяют в 25 мл 1 н. НР Оз и осаждают висмут 35,4 мл 2 н. раствора КН4)аСОз. Медь и кадмий определению не мешают. Железо затрудняет наблюдение точки перехода метилового оранжевого. Анионы и АзО мешают. Метод был применен для определения висмута в рудах. [c.43]
Висмут количественно осаждается из азотнокислого раствора при )Н 3 бензоатом аммония [747]. Вследствие трудности определения количества висмута в осадке, осаждение висмута бензоатом аммония можно рекомендовать только при возможности электроаналитического окончания определения. [c.43]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте