Гидролиз при помощи солей слабых органических кислот

Гидролиз при помощи солей слабых органических кислот [c.40]

Наиболее простым методом десорбции поглощенных углем органических слабых электролитов является перевод их молекул в диссоциированную форму. Для органических оснований pH должен быть снижен до величины не менее (рКн — 3), а для органических кислот (и фенолов в том числе) повышен до величины, равной или большей (р/Сн+3). Ионы органических соединений при этом переходят в раствор, заключенный в порах угля, откуда могут быть вымыты при помощи рециркуляции горячей воды или водных растворов кислот (при десорбции аминов) либо щелочей (при десорбции кислот и фенолов). Соблюдение этих требований обеспечивает подавление гидролиза солей органических веществ, снижающего полноту десорбции. [c.223]

Индий можно количественно определить с высокой степенью точности осаждением аммиаком из кипящего раствора, прокаливанием гидроокиси при 850° и взвешиванием полученной ХпгОз [451]. Очень часто индий выделяют в форме гидроокиси гидролизом при помощи органических оснований или солей слабых кислот. При недостаточно полном промывании осадка гидроокиси, в присутствии больших количеств NH4JNO3 получают завышенные [451], а в присутствии NH4 I — заниженные результаты вследствие улетучивания индия [357]. [c.12]

Предположения о таутомерии фосфористой кислоты, ее солей и органических производных весьма распространены. В работе [11 было показано с помощью изотопных индикаторов, что в противоположность фосфорноватистой кислоте (21 ни фосфористая кислота, ни ее анион не таутомерны Вопрос о существовании таутомеров у ее кислых алкильных эфиров, для которых А. Е. Арбузов [4] установил несимметричное строение НР (О) (0К)2, остается нерешенным. Попытки обнаружить их симметричные таутомеры НОР (ОК)а при помопщ химических методов [4, 51, динольных моментов [61, рефракции [71 и парахоров [8] не привели к успеху. Предположения об их таутомерии, сделанные в одной недавней работе [91 на основании особенностей кинетики их гидролиза, исходят из совершенно произвольных допущений. С другой стороны, в спектрах комбинационного рассеяния )яда диалкилфосфористых кислот была найдена слабая частота 10], которая была приписана колебанию группы ОН в симмет-жчном таутомере, а изучение реакций их металлических солей 51 не подтвердило, но и не опровергло таутомерию последних. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология