ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Механохимические системы из "Биофизика" Этот неполный перечень механохимии для биологии. [c.412] Жидкости в жабрах двустворчатых моллюсков, в трахеях человека и т. д. [c.412] Шгутики п реснпчки имеют сходное строение. Это вытянуты образования, длина которых варьирует от нескольких микрометров до нескольких миллиметров, а диаметр—от 0,1 до 0,5 мкм. Электронная микроскопия показала, что жгутик построен из девяти периферических и двух центральных фибрилл (рис. 12.20). Структуры 9 + 2 характерны для многих биологических систем, имеющих фибриллярное строение. [c.412] Диаметр центральных фибрилл жгутика около 24 нм, расстояние между их центрами 30 нм. Поперечные размеры каждого из девяти дублетов — периферических фибрилл — 37 X 25 нм Дублет состоит из двух субфибрилл А и В, от субфибриллы А отходят два отростка — ручки — длиной 15 и толщиной 5 им. Фибриллы — полые цилиндры, стенки которых состоят из 10 протофибрилл с диаметром 3,5 нм. [c.412] Белки жгутиков и ресничек пока недостаточно изучены. Установлена их АТФ-азная активность. Формы и частоты волнообразных движений, распространяющихся вдоль жгутика от основания к концу, зависят от концентрации АТФ. Белки являются сократительными, но отличными от миозина или актина. [c.412] Модельные теории работы жгутиков и ресггичек рассматривают изменения конформационного состояния белковых сократительных единиц, когда до них доходит сократительная волна. В каждой единице происходит расщепление АТФ. В жгутиках и ресничках реализуется скольжение субфибрилл, ручки функционируют подобно мостикам в актомиозине мышцы. Детальная молекулярная теория, количественно объясняющая волновое движение жгутиков и ресничек, еще не построена. [c.412] Сократительные белки идентифицированы и в других системах. Из сперматозоидов выделен сократительный АТФ-азный белок спермазин. В хвостовых структурах бактериофагов, как и в движущихся листьях растений (в частности, мимозы), также содержатся АТФ-азные сократительные белки. [c.413] Прп амебоидном движении в псевдоподиях происходит сборка и разборка микротрубочек. [c.413] Плазмодий миксомицетов выполняет активные колебательные движения протоплазмы. Он содержит актин и миозин, весьма сходные с мышечными. Миозин плазмодия, однако, не образует толстых нитей, но лишь малые олигомеры. Тем не мепее этот миозин взаимодействует с актином плазмодия. В плазмодии обнаружены тонкие пучки нитей, построенные из актина и миозина. Эти пучки появляются и исчезают, следуя за фазами колебаний. Ток протоплазмы регулируется ионами Са , по-видимому, с участием еще неизвестных регуляторных белков. Можно думать о сходстве движения протоплазмы с мышечным, однако отсутствие толстых нитей означает отсутствие тождества. [c.414] При митозе и мейозе происходит перемещение протоплазмы Т1 хромосом. Митотический аппарат клетки состоит из видимых под микроскопом тяжей, соединяющих друг с другом центриоли л хромосомы с центриолями. Центриоли имеют структуру 9 + 2 , подобную структуре жгутиков и ресничек. Показано, что жгутики сперматозоидов вырастают из центриолей и кинетохоров хромосом. [c.414] Белок митотического аппарата сходен с актином. Добавление АТФ вызывает медленное удлинение митотического аппарата. Пока не ясна непосредственная связь митотических движений с АТФ-азной активностью, и механизм работы митотического. аппарата не известен. [c.414] Есть основания думать, что цитоплазма с ее цитоскелетом обладает свойствами тиксотропии. Тиксотропия — фазовые переходы гель = золь, обратимые или необратимые, происходящие иод действием механических сил. Пример тиксотропного тела — обычный кефир, переходящий из твердого состояния (гель) в жидкое (золь) при взбалтывании. [c.414] Скорость изменения содержания свободного Са + = авто-каталитическое освобождение Са + из соответствующих везикул — скорость ухода Са + в везикулы + утечка, индуцируемая напряжением + поток триггерных химических соединений. [c.415] формирующие зародыш при онтогенетическом развитии, генерируются цитоскелетом. Тем самым изучение механохимии цитоскелета имеет фундаментальное значение для понимания всех процессов индивидуального развития. Для исследования морфогенеза надо понять, как эти силы координируются во всей популяции клеток, с тем чтобы обеспечить правильную последовательность форм тканей. Об онтогенезе рассказано в 17.9. [c.415] Одиночный механорецептор — тельце Пачини — изображен схематически на рис. 12.22. В состав рецептора входит нервное окончание, окруженное капсулой, состоящей из периферической и центральной зон. Периферическая зона состоит примерно из 30 замкнутых упругих оболочек. Центральная зона (внутренняя колба) содержит 60 плотно уложенных цитоплазматических слоев, разделенных щелью , ориентированной вдоль длинной оси эллиптического сечения нервного окончания. Модуль упругости оболочек периферической зоны составляет около 10 г/см (108 Па), оболочки способны различать механическую силу в диапазоне 150—200 дин ((1,5—2) 10 П). [c.415] Вернуться к основной статье