ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции с потерей воды и водорода (с окислением) из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Некоторые из подобных реакций были упомянуты нами выше таковы диеновые синтезы антрахиноновых производных, получение бензантрона из антрона. [c.443] В этом месте мы более подробно остановимся на этого типа реакциях, причем вместе с тем рассмотрим и некоторые уже не де-гидратационные, но дегидрогенизационные (окислительные) конденсации. [c.443] Серная кислота необходима как водоотнимающее, а следовательно конденсирующее средство во всех фазах реакции, окислитель же— в последней фазе. [c.443] Коицентрированной серной кислоты берется приблизительно тройное количество по отношению к амину и глицерина — столько же, сколько серной кислоты, нитро-соединеиия (обычно отвечающего взятому амину —для амииофенола, следовательно нитрофенол и т. п.) — в половинном приблизительно количестве против амина. Нагревание первое время приходится вести с осторожностью ввиду часто бурного характера реакции. [c.443] Интересный как исходный материал для желтого хинолинового гомолог хинолина, хинальдин (а-метилхинолин) готовится из анилина и параацетальдегида (или альдоля) в присутствии концентрированной соляной кислоты. [c.444] Швенк очень основательно рассматривает этот процесс, как протекающий через ряд последовательных стадий. [c.445] Опыты А. М. Лукина доказывают, что выход виолантрона может быть выше предельной для схемы Швенка величины в 5С% от теории. Поэтому, по крайней мере для виолантроновой плавки, схема эта требует пересмотра. [c.447] Вернуться к основной статье