ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гетероциклические нитросоединения из "Масс-спектроскопия органических соединений" Распад гетероциклических соединений, содержащих нитро-группу в аннелированном бензольном ядре, обычно протекает по правилам, типичным для ароматических производных. Здесь также наличие группировки в орто-положении, способной поставлять Н-атомы, обусловливает легкое образование ионов [М—0Н]+ и [М—HN02]+ . В случае динитрофеноксазнна (39), например, роль такой группировки играет ЫН-группа цикла 1246]. [c.148] От взаимного расположения метильной и нитрогрупп зависит характер распада метилзамещенных нитропиразолов [250]. Если основная фрагментация 1-метил-3(4)-нитропроизводных (44а), а также З-метил-5-нитропиразола (446) приводит к ионам [М—0]+, [М—N0]+ и [М—N02]+, то для 1-метил-5-нитро-(44в), 4-метил-5-нитро-(44г) и З-метил-4-нитропиразолов (44д) характерно образование очень интенсивных ионов [М—0Н]+. [c.149] Довольно специфическое проявление орто-эффекта наблюдается у 1-алкил-5-нитроимидазолов (45), М+ которых наряду с выбросом радикала ОН могут терять молекулы альдегидов нли кетонов (ионы у) [251]. [c.150] Насыщенные гетероциклические соединения, относящиеся к ряду 8-нитроизоксазолидина (47), в масс-спектрах не содержат пиков М+ , первичный распад которых обусловлен выбросом N02. Последующая фрагментация ионов [М—N02]+ состоит в выбросе радикала ОН или ацильных радикалов вследствие разрушения циклов [253]. [c.150] Вернуться к основной статье