ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гидроксиламины, гидроксамовые кислоты из "Масс-спектроскопия органических соединений" Другое направление распада обусловлено разрывом связи О—R с локализацией заряда на алкильном фрагменте. Интенсивность соответствующего пика зависит от стабильности образующегося иона. Третий общий путь распада, наиболее характерный для три- и тетраметилазиридинов, вызван расщеплением цикла и выбросом олефина за счет группировки H3 R. Еще один общий процесс состоит в разрушении азиридинового цикла путем выброса частицы RON. [c.158] Вернуться к основной статье