Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Другое направление распада обусловлено разрывом связи О—R с локализацией заряда на алкильном фрагменте. Интенсивность соответствующего пика зависит от стабильности образующегося иона. Третий общий путь распада, наиболее характерный для три- и тетраметилазиридинов, вызван расщеплением цикла и выбросом олефина за счет группировки H3 R. Еще один общий процесс состоит в разрушении азиридинового цикла путем выброса частицы RON.

ПОИСК





Гидроксиламины, гидроксамовые кислоты

из "Масс-спектроскопия органических соединений"

Другое направление распада обусловлено разрывом связи О—R с локализацией заряда на алкильном фрагменте. Интенсивность соответствующего пика зависит от стабильности образующегося иона. Третий общий путь распада, наиболее характерный для три- и тетраметилазиридинов, вызван расщеплением цикла и выбросом олефина за счет группировки H3 R. Еще один общий процесс состоит в разрушении азиридинового цикла путем выброса частицы RON. [c.158]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте